公司产品组合扩展 - 公司Labcorp宣布持续扩展其分子残留病检测产品组合 旨在帮助临床医生比传统影像学更早发现癌症复发 [1] - 扩展产品包括Labcorp Plasma Detect ID 这是一种全外显子组测序指导的个性化检测面板 适用于I–III期乳腺癌或I–IIIA期非小细胞肺癌患者 [1] - 扩展产品还包括在全国范围内推出的Labcorp Plasma Detect Genome 这是一种针对III期结肠癌患者的全基因组MRD检测 [1] 癌症复发率与临床需求 - 尽管治疗手段进步 癌症复发率仍是患者和临床医生关注的重点 III期结肠癌患者中约35%在治疗后会出现复发 [2] - I-III期乳腺癌患者的复发率为10%至40% I–III期非小细胞肺癌患者的复发率为10%至55% [2] MRD检测技术原理与优势 - MRD检测通过追踪患者治疗后血液中微量的循环肿瘤DNA来评估癌症复发风险 可在传统影像学发现临床复发或出现症状前数月提示分子复发 [3] - Labcorp Plasma Detect ID和Labcorp Plasma Detect Genome检测的ctDNA检测下限低至0.005% [3] - 更早的检测有助于肿瘤学家制定个体化监测策略 并为后续步骤提供信息 在患者面临不确定性的关键时期提供更清晰的指导 [3] 产品临床效用与研究支持 - 公司表示扩展产品组合为临床医生提供了追踪分子残留病和更早发现复发风险的先进工具 支持更个性化和主动的护理 同时增加患者获得非侵入性检测的机会 [4] - 公司拥有多项正在进行和已完成的临床研究 这些研究强调了Labcorp Plasma Detect在追踪早期疾病进展、预测长期结果和识别残留癌症方面的临床效用 [4] - 近期有两篇经同行评审的出版物介绍了Labcorp Plasma Detect的临床研究 重点关注其在弥漫性胸膜间皮瘤和头颈癌患者中的效用 这为MRD检测作为个性化癌症护理关键组成部分增添了证据 [4] - 在最近的AMP 2025年会上展示的数据概述了Labcorp Plasma Detect Genome MRD的持续开发进展 [4] 公司在肿瘤诊断领域的战略定位 - 扩展的Labcorp Plasma Detect产品组合建立在公司在肿瘤诊断领域的领导地位之上 支持从筛查、风险评估到诊断、预后、治疗选择及监测的全程癌症护理 [5] - 公司通过包括液体活检、基于组织的全面基因组分析和伴随诊断在内的全方位临床和肿瘤检测 与肿瘤学家、医疗系统和生物制药公司合作 推动精准医疗 改善患者预后并扩大全球患者的可及性 [5] 公司背景与行业地位 - Labcorp是一家提供创新和全面实验室服务的全球领导者 帮助医生、医院、制药公司、研究人员和患者做出清晰、自信的决策 [6] - 公司拥有近70,000名员工 为约100个国家的客户提供服务 为美国食品药品监督管理局在2024年批准的超过75%的新药和治疗产品提供了支持 每年为全球患者进行超过7亿次检测 [6]