公司动态：强生神经精神病学管线数据发布 - 强生宣布将在第64届美国神经精神药理学学院年会上展示11篇摘要，涵盖其神经精神病学产品组合和管线的最新数据[1] - 展示内容包括针对重度抑郁症、难治性抑郁症的最新临床研究，以及临床前和转化神经精神病学研究[1] - 公司高层表示，其目标是实现疾病缓解，数据展示了从临床发现到临床前研究的全面进展，包括利用人工智能驱动的精准工具[2] 核心产品临床数据分析 - CAPLYTA (lumateperone)：将展示一项新的III期临床试验分析，评估其联合抗抑郁药对成人重度抑郁症症状缓解的疗效[4] - Seltorexant：将展示新的III期代谢数据分析，评估这款首创研究性疗法与喹硫平缓释剂作为辅助疗法，在伴有失眠症状的重度抑郁症患者中的耐受性比较[4] - SPRAVATO (esketamine)：将展示两项III期研究的事后分析结果，探索其对难治性抑郁症患者快感缺失症的影响[4] 具体展示海报详情 - 会议将于1月14日和15日美国东部时间下午5点至7点进行海报展示[3] - 关于重度抑郁症的海报包括：TH66（卢马哌隆的缓解率分析）、W124（卢马哌隆在不同亚组中的疗效）、W122（卢马哌隆治疗中出现的不良事件）、TH67（瑟托雷生与喹硫平的代谢特征比较）[3] - 关于难治性抑郁症的海报：W123（艾氯胺酮鼻喷雾对快感缺失症的短期和长期影响）[5] - 其他海报涉及精神分裂症研究、神经科学发现及人工智能平台，如W117（NAIO多模态计算平台）和TH202（新型抗抑郁机制早期研究）[4][5] 疾病背景与市场机会 - 重度抑郁症是全球最常见的精神疾病之一，也是导致残疾的主要原因，估计影响3.32亿人，约占全球人口的4%[6] - 2023年，美国约有2200万成年人至少经历过一次重度抑郁发作[6] - 仅约三分之一患者在使用第一种抗抑郁药后达到缓解，且随着后续治疗，缓解率持续下降[6] - 约60%的重度抑郁症患者尽管服用SSRI/SNRI类药物，仍经历具有临床意义的失眠症状[7] - 约三分之一的重度抑郁症成人患者对口服抗抑郁药无效，被视为难治性抑郁症[8] - 根据STAR*D研究，在尝试第三种口服抗抑郁药后，约86%的患者未能达到缓解[8] 产品信息概述 - CAPLYTA (lumateperone)：一种每日一次的口服非典型抗精神病药，42毫克剂量已被批准用于成人，作为抗抑郁药的辅助疗法治疗重度抑郁症，也可单药或联合疗法治疗精神分裂症及双相情感障碍相关的抑郁发作[9] - Seltorexant：一种研究性、首创的人食欲素-2受体选择性拮抗剂，目前正被开发为伴有失眠症状的成人重度抑郁症的辅助治疗，其作用机制被认为是通过使过度激活的食欲素-2受体正常化来改善情绪和睡眠[11] - SPRAVATO (esketamine)：CIII鼻喷雾剂，已获美国FDA批准，用于对至少两种口服抗抑郁药反应不足的成人难治性抑郁症，以及伴有急性自杀意念或行为的重度抑郁症成人患者的抑郁症状[12] - SPRAVATO是一种非选择性、非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，其作用机制与传统抗抑郁药不同[12] - 截至目前，SPRAVATO已在79个市场获得批准，全球已有超过15万名患者使用[12]