公司与美国政府达成药品定价协议 - 艾伯维与美国政府签署协议 同意降低其在美国的处方药价格 以匹配其他可比发达国家的价格 支持特朗普政府的“最惠国待遇”定价提案 [1][2] - 根据协议 公司旗下多种广泛使用的药物 如Alphagan、Combigan、Humira和Synthroid 将通过即将上线的联邦采购平台TrumpRx.gov以显著折扣提供 [2] - 作为回报 艾伯维将获得为期三年的药品成分进口关税豁免 条件是扩大其国内制造业务 [3] 公司投资与扩张承诺 - 作为协议的一部分 艾伯维承诺在未来十年投资1000亿美元 以加强其在美国的研发和资本投资 [3][8] - 随着此项最新协议的宣布 美国政府已与去年被要求降低药价的17家大型制药商中的16家达成协议 [4] - 包括百时美施贵宝、默克和辉瑞在内的几乎所有公司 在过去几个月都与政府签署了类似协议 以换取关税减免 [4] - 仅剩再生元公司尚未宣布类似交易 可能仍在与政府积极讨论中 [5] 公司股票表现 - 过去一年 艾伯维股价上涨超过24% 高于行业18%的涨幅 [6] 公司达成重大许可协议 - 艾伯维与中国生物制药公司荣昌生物达成独家许可协议 获得后者靶向PD-1xVEGF的双特异性抗体候选药物RC148的全球权利（大中华区除外） [8][9] - 根据协议条款 艾伯维将向荣昌生物支付6.5亿美元的首付款 以及高达49.5亿美元的里程碑付款 并就药物未来净销售额支付分层两位数比例的 royalties [10] - 该交易总潜在价值高达56亿美元 [8] 许可药物的开发计划与竞争格局 - RC148目前正在中国进行针对晚期实体瘤的二期研究 [11] - 艾伯维计划将该药物作为单药疗法 并与公司的抗体药物偶联物联合用药 扩展至非小细胞肺癌和结直肠癌等多种癌症适应症的开发 [11] - 开发靶向PD-1和VEGF两种蛋白质的双特异性抗体 是近期癌症治疗中利润丰厚的领域之一 [12] - 包括Summit Therapeutics、BioNTech/百时美施贵宝、默克和辉瑞在内的多家公司已在开发各自的PD-1/VEGF靶向抗体候选药物 [12] - RC148的双重作用机制使其区别于当前可用的实体瘤疗法（包括默克的Keytruda） 因为肿瘤组织中PD-1和VEGF的表达可能均高于正常组织 [13]