公司概况与业务定位 - 公司是一家临床后期阶段生物技术公司，致力于整合结构生物学、人工智能及临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的小分子疗法 [2] - 公司专注于解决血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统及免疫/炎症疾病领域尚未被满足的重大医疗需求 [2] - 公司已建立由八项专有资产组成的多元化管线，涵盖临床及临床前阶段 [2] 核心产品管线 - 管线包括两种核心产品、两种临床阶段候选药物及四种临床前阶段候选药物 [2] - 核心产品马来酸氟诺替尼（FM）是一款针对JAK2、FLT3及CDK6的三靶点抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化及真性红细胞增多症，已进入3期注册性临床试验 [2][3] - 核心产品甲磺酸普依司他（PM）是一款新一代选择性HDAC I/IIb类抑制剂，用于治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤，已进入3期注册性临床试验 [2][3] - PM具有创新的非线性大三角形帽结构，增强了与靶点的结合亲和力，与已获批的HDAC抑制剂相比具有更卓越的抑制活性及选择性 [3] 财务表现 - 公司目前尚无产品获批进行商业销售，未从产品销售中获得收入 [4] - 截至2024年12月31日止年度，公司的其他收入及收益为人民币1966.1万元；截至2025年9月30日止九个月，该收入为人民币712.6万元 [4][7] - 截至2024年12月31日止年度，公司亏损为人民币9165.6万元；截至2025年9月30日止九个月，亏损为人民币1.19亿元 [5][7] - 亏损主要由于研发开支及赎回权负债账面值变动所致 [5] - 研发开支是主要支出：2024年度为人民币9189.6万元，2025年前九个月为人民币7032.4万元 [7] 行业与市场前景 - 全球肿瘤治疗药物市场规模从2020年的1670亿美元增长至2024年的2621亿美元，复合年增长率为11.9%，预计到2035年将增至7249亿美元 [8] - 中国肿瘤治疗药物市场规模从2020年的258亿美元增长至2024年的372亿美元，预计到2035年将达到1437亿美元，2024年至2035年复合年增长率为13.1% [8] - 全球费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤药物市场从2020年的45亿美元增长至2024年的68亿美元，预计到2035年将达到187亿美元 [11] - 中国费城染色体阴性骨髓增生性肿瘤药物市场从2020年的3亿美元增长至2024年的4亿美元，预计到2035年将增至16亿美元 [11] - 全球骨髓纤维化药物市场规模从2020年的16亿美元增长至2024年的30亿美元，预计2035年达到111亿美元，2024年至2035年复合年增长率为12.7% [14] - 中国骨髓纤维化药物市场规模从2020年的1亿美元增长至2024年的2亿美元，复合年增长率高达29.4%，预计2035年达到10亿美元 [15] - 全球真性红细胞增多症患病率由2020年的172.58万人增长至2024年的193.32万人，预计2035年将达到约261.66万人 [15] 公司治理与股权结构 - 董事会由十一名董事组成，包括四名执行董事、三名非执行董事及四名独立非执行董事 [19] - 董事长、执行董事、总经理兼首席科学家为陈俐娟博士，负责领导集团的战略规划、业务方向、研发战略与整体管理 [20] - 截至2026年1月5日，陈俐娟博士有权行使公司已发行股本总额约25.6%的投票权，其中本人直接持有约19.8% [22][24] - 其他主要股东包括贵州白灵（持股15.0%）、启明创投旗下基金（合计持股约11.9%）、腾讯相关实体（持股约4.5%）、四川发展相关实体（合计持股约6.4%）等 [24] 上市相关中介团队 - 联席保荐人为富瑞金融集团香港有限公司及中国国际金融香港证券有限公司 [25] - 申报会计师及独立核数师为安永会计师事务所 [25] - 行业顾问为灼识行业咨询有限公司 [25]