研究结果发布 - 和黄医药宣布其赛沃替尼与奥希替尼联合疗法的SACHI III期研究结果在顶级医学期刊《柳叶刀》发表 [1] - 该研究针对伴有MET扩增、在接受一线EGFR TKI治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [1] - 基于SACHI研究数据，该联合疗法已于2025年6月在中国获得批准 [1] 药物与疗法详情 - 赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康负责商业化 [1] - 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 [1] - 联合疗法为全口服方案，为患者提供了方便且耐受性良好的治疗选择 [2] 临床意义与专家观点 - 研究联合主要研究者陆舜教授表示，研究数据提供了强有力的证据，证实该联合疗法可显著改善目标患者的治疗结果 [2] - 该疗法突显了应对MET扩增这一关键EGFR TKI耐药机制的能力，为患者带来具有临床意义的改善 [2] - 令人鼓舞的是，在既往接受过第三代EGFR TKI治疗的患者中也观察到了一致的疗效 [2]