研究结果发布 - 和黄医药宣布其SACHI III期研究结果在顶级医学期刊《柳叶刀》发表 [1] - 该研究评估了赛沃替尼与奥希替尼联合疗法用于治疗特定非小细胞肺癌患者 [1] 疗法与适应症 - 联合疗法针对伴有MET扩增、在接受一线EGFR TKI治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [1] - 赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET TKI，由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康商业化 [1] - 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR TKI [1] 研究进展与商业化 - 基于SACHI研究数据，该联合疗法已于2025年6月在中国获得监管批准 [1] - 研究联合主要研究者陆舜教授表示，数据提供了强有力的证据，证实联合疗法可显著改善目标患者的治疗结果 [2] - 该疗法突显了应对MET扩增这一关键耐药机制的能力，为患者带来具有临床意义的改善 [2] 疗法优势与数据亮点 - 即使在既往接受过第三代EGFR TKI治疗的患者中也观察到了一致的疗效 [2] - 联合疗法提供了一种持续的全口服方案，为患者带来了方便且耐受性良好的治疗选择 [2]