华东医药:关于控股子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告
公司研发进展 - 华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司的DR10624注射液获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验 [1] - 该药物临床试验申请的适应症为代谢相关脂肪性肝病 [1] 行业与产品信息 - 药物DR10624的研发进展标志着公司在代谢相关脂肪性肝病治疗领域的国际化布局取得阶段性成果 [1]
公司研发进展 - 华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司的DR10624注射液获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验 [1] - 该药物临床试验申请的适应症为代谢相关脂肪性肝病 [1] 行业与产品信息 - 药物DR10624的研发进展标志着公司在代谢相关脂肪性肝病治疗领域的国际化布局取得阶段性成果 [1]