文章核心观点 - 2026年摩根大通医疗健康大会（JPM26）聚焦医药细分领域，呈现管线为王的行业趋势，减肥药赛道竞争激烈，新冠疫苗企业转型，仿制药巨头瞄准巨大市场缺口，一场产业变革正在上演 [1] 阿斯利康 - 公司披露2025年拥有后期适应症拓展项目的新分子或上市药物已增至37个 [3] - 计划2026年启动双靶点CD19×BCMA CAR-T疗法AZD0120的III期多发性骨髓瘤临床试验，并将CD19×CD3双特异性抗体surovatamig推进至III期 [3] - 针对肥胖症产品组合，计划在2026年开展广泛的III期临床试验 [3] - 预计2026年研发投入占总营收比将约20%，以支持104项正在进行的III期研究 [3] - 公司首款全资ADC药物sonesitatug vedotin的首次后期试验数据将于2025年上半年读出，临床阶段已布局8款全资ADC [4] - 宣布收购合作伙伴Modella AI，以在肿瘤学产品组合中应用多模态AI基础模型和AI智能体 [5] - 公司正稳步迈向800亿美元营收目标 [5] 礼来 - 公司CEO表示口服GLP-1疗法orflorglipron的市场表现仍难预测，该药预计2026年二季度迎来FDA审批结果，并有望纳入联邦医疗保险D部分覆盖 [5][6] - 为覆盖全球10亿潜在肥胖人群，公司正全面转型，包括搭建多适应症药物组合、加速13个全球生产基地落地、通过LillyDirect平台直连超100万患者 [6] - 计划投入550亿美元研发投入，管线覆盖糖尿病、疼痛、肾脏等领域，并探索肠促胰素在新场景的应用 [6] - 通过与英伟达合作，未来新药上市速度预计比行业平均快3.5年，十年内预计推出24个新分子实体 [6] 诺和诺德 - 新CEO提出转型蓝图，2026年核心锁定肥胖症药物的自费渠道，上线月价仅149美元的口服Wegovy 1.5毫克起始剂量，联合20余家平台拓宽消费者网络 [7] - 产品端多线发力：口服Wegovy新增7.2毫克注射剂型，复方制剂CagriSema已提交FDA申请，两款三重激动剂成研发焦点 [7] - 2025年公司进行重组，裁撤非核心早期项目，将研发重心锁定糖尿病、肥胖症两大核心领域及相关并发症 [8][9] - 并购方面不设金额上限，在大会排定超200场洽谈会 [9] Moderna - 2025年预计营收达19亿美元，超出此前指引中值1亿美元，成本管控成效显著 [10] - 2026年被定义为催化年，将以季节性呼吸道疫苗产品矩阵为现金引擎，目标形成五款疫苗的商业化组合 [10] - 疫苗现金流将反哺肿瘤与罕见病研发，其中与默沙东合作的个性化癌症疫苗mRNA-4157将于2027年初公布五年随访数据 [10] - 预计2026年营收将增长10%，并持续至2028年实现疫苗业务现金流平衡 [11] BioNTech - 2026年战略核心是向多产品肿瘤公司迈进，目标新增6项III期试验（累计达15项），完成7项晚期数据读出，布局超10项新型联合疗法试验 [12] - 战略从技术模态转向疾病领域，聚焦五大核心肿瘤类型 [12] - II/III期肿瘤试验数量两年内翻倍，当前在研超25项，联合疗法是关键发力点 [12] - 2025年营收预期2.6-2.8亿欧元，新冠疫苗收入将小幅下滑 [13] - 长期规划至2030年后，成为多产品肿瘤公司，完成至少17项晚期临床试验数据读出，创造多个产品上市机会 [13] 梯瓦制药 - 公司转型三年来已连续11个季度稳定增长，核心是重新聚焦创新药 [14] - 创新管线潜在价值预计达100亿美元，未来计划每年或间隔一年推出一款新产品 [15] - 仿制药与生物类似药业务带来的现金流将用于偿还债务和再投资创新药管线，目前已有10款生物类似药上市，6款计划2027年前推出 [15] 山德士 - 作为全球唯一专注仿制药和生物类似药的跨国企业，公司管线覆盖的市场总销售额高达数千亿美元 [16] - 生物类似药方面，27款资产瞄准2000亿美元原研药市场，覆盖未来十年近60%潜在专利到期药物 [16] - 仿制药领域，400多款资产对应2200亿美元原研药销售额，GLP-1仿制药将成为增长动力 [16] - 公司将利用行业生物类似药缺口的战略窗口，引领平价生物药领域 [16] 晖致 - 公司经过资产剥离和重组后进入稳定发展阶段 [17] - 2026年增长催化剂包括在美国推出低剂量每周雌激素避孕贴、速效美洛昔康，在非美欧市场推出心力衰竭药物sotagliflozin，并公布多项临床试验结果 [18] - 此前因印度工厂问题收到的FDA警告信和进口禁令相关问题已几乎完全解决，正等待复检，公司已优化供应链以应对中断风险 [18]