Sanofi (SNY) Secures Approval for Cablivi in the US and Plozasiran in China
SanofiSanofi(US:SNY) Yahoo Finance·2026-01-17 01:12

核心观点 - 赛诺菲被视作2026年值得购买的优质蓝筹股之一 [1] - 公司近期在美国和中国获得了重要药品的监管批准 这为其关键产品管线带来了积极进展 [1][2][3] 监管批准与产品进展 - Cablivi在美国获批新适应症:2025年1月5日 美国FDA批准Cablivi注射剂用于治疗12岁及以上儿科患者的获得性血栓性血小板减少性紫癜 [1] - Cablivi的疗效数据:临床研究显示 80%的患者达到了临床缓解 定义为血小板计数恢复正常 [2] - Cablivi的背景信息:该药物最初于2019年获批用于治疗成人aTTP 其特点是针对每年影响100万至1000万儿童的罕见血液疾病 [2] - Plozasiran在中国获批:中国国家药监局批准了Plozasiran 用于降低患有家族性乳糜微粒血症综合征成年患者的甘油三酯水平 [3] - Plozasiran的全球进展:该药此前已在美国和加拿大获得批准 目前正在全球多个司法管辖区接受审查 [4] - Plozasiran的许可协议:公司从Arrowhead Pharmaceuticals子公司Visirna获得了该药物的权利 并将支付1000万美元的里程碑付款 [3] 公司业务与市场观点 - 公司业务概览:赛诺菲是一家全球性的法国医疗保健公司 业务涵盖研究、开发、制造和销售广泛的医药产品 包括处方药、疫苗和非处方消费品 [5] - 机构评级:杰富瑞于12月28日维持对赛诺菲的“买入”评级 目标价为100欧元 [4] - 市场关注点:杰富瑞指出 投资者对FDA就tolebrutinib发出的完整回复函感到不安 这引发了“关于管理层沟通的棘手问题” 并可能影响市场情绪 [4]