公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意其HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验，拟于中国境内开展相关试验 [1] - HLX701于2025年6月通过许可引进方式获得，截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约7609万元人民币 [1] 行业竞争格局与产品定位 - HLX701是一种靶向CD47的SIRPα - Fc融合蛋白，全球范围内尚无同类靶向药物获批上市 [1] - 该药品研发需经过临床研究和审批流程 [1]