公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展该药品的相关临床试验 [1] 产品权益与引进背景 - HLX701由复宏汉霖于2025年6月引进 [1] - 复宏汉霖获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非地区国家）开展该药品的开发、生产及商业化 [1]