公司研发进展 - 公司及子公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-9839(sc)和HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 [1] - 注射用SHR-9839(sc)为公司自主研发的人源化抗体药物的皮下注射制剂，拟用于治疗晚期实体瘤，通过同时阻断两条关键信号通路发挥抗肿瘤作用 [1] - HRS-4642注射液为公司自主研发的KRASG12D抑制剂，为脂质体剂型，能特异性结合KRASG12D并抑制下游蛋白磷酸化以发挥抗肿瘤作用 [1] 药物特性与市场定位 - 注射用SHR-9839(sc)所针对的靶点目前全球已有1款同靶点药物获批上市 [1] - HRS-4642注射液针对的靶点目前国内外尚无同类药物获批上市 [1] 研发投入 - 截至目前，SHR-9839相关项目累计研发投入约为9390万元人民币（未经审计） [1] - 截至目前，HRS-4642注射液相关项目累计研发投入约为25420万元人民币（未经审计） [1]