中国临床CRO行业进入复苏与稳健增长期 - 中国创新药已从“离岸外包服务模式”转变为“全球创新资产的贡献者” [2] - 中国临床CRO行业在经历2017-19年成长期、2020-22年高速发展期及2023-24年放缓期后，预计在2025-28年进入稳健增长阶段，年复合增长率预计超过12%，市场规模预计在2028年超过750亿人民币 [2] - 截至2025年12月，中国平均每家临床CRO承担的在研临床试验项目数量同比增加20.6%，达到42.9个，增幅高于美国的5.6%，与美国的差距（54.1个）正在缩小 [5] - 2025年新增临床CRO数量和新增申办方数量均明显减少，但新增临床试验数量明显增加，反映出行业集中度逐渐提升 [5] 国内外大型药企对中国临床试验的投入保持稳定 - 过去8年中，在中国开展的III期创新药临床试验里有25%-30%由跨国药企发起 [6] - 2025年跨国药企在中国开展的临床试验中，有27%由中国本土CRO公司执行，体现了本土化服务趋势 [6] - 过去8年中，在中国开展的III期创新药临床试验里有15%-20%由国内制药企业发起 [6] 资本市场与融资方式的新常态 - 2024-25年，中国生物技术公司主要资金来源于对外授权和并购，而非传统IPO [9] - 2024-25年，中国创新药资产向美国和欧洲市场的授权交易总数量达到178个 [9] - 通过对外授权获得的资金在2024年超过PE/VC融资额，并在2025年进一步扩大，成为中国生物科技最主要资本来源 [9] - 2025年前11个月医疗健康领域IPO融资额达46.7亿美元，较2023年的39.4亿美元增长约20% [9] 中国源头创新逐渐融入全球生态体系 - 2025年全球创新药研发管线中，近30%源于中国企业 [10] - 2025年中国临床试验IND批准数量达到2,703个，同比增长19%；启动的早期临床试验数量达到1,168个，同比增长13% [10] - 中国临床研究效率优势明显：代谢类疾病临床试验中，中国平均招募一名参与者时间为1.8天，全球中位数为16.6天；中国肿瘤临床试验平均招募速度比全球快2-5倍 [10] - 中国创新药目前以“快速跟进”为主要贡献方式，未来将向“全新生物学机制”演进，成为全球生态体系重要贡献者 [10] 泰格医药：业务表现与未来策略 - 泰格医药连续数年在中国临床CRO市场份额中排名第一 [11] - 2019-24年间，泰格医药历年新增订单年复合增长率为14.8%，高于中国临床CRO市场规模12.5%的复合增幅 [11] - 订单价格（国内临床试验平均单价）在经历2022-23年波动后，于2024-25年逐步企稳 [11] - 2025年8月，公司在MSCI ESG评级中获得行业最高的AAA级 [11] - 2025年成功收购CRO公司Micron，增强了医学影像领域服务能力及亚太地区业务覆盖和影响力 [11] - 公司不断投入资源开发赋能临床研究的大语言模型，并于2025年推出了AI医学翻译平台和AI医学写作平台 [11] - 未来策略包括：提升核心临床服务业务竞争壁垒，加强与跨国及国内大型药企战略合作，为创新药械政策制定建言献策，提升全球服务能力与质量标准，更多投入AI应用及服务平台开发，持续关注和寻求海外市场并购机会 [11]