阳光诺和(688621.SH):ABA001注射液临床试验申请获得受理
阳光诺和阳光诺和(SH:688621) 智通财经网·2026-01-21 17:14

公司研发进展 - 公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》,在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受理 [1] - ABA001注射液拟申报适应症为高血压 [1] 产品技术机制与特点 - ABA001注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)的小干扰核苷酸药物,采用GalNAc递送系统,可精准将药物递送至肝脏细胞 [2] - 药物通过siRNA干扰沉默机制,从源头靶向沉默AGT的信使RNA,阻断AGT蛋白合成,从根本上抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的升压作用 [2] - 非临床研究表明,本品1mg/kg剂量即可显著降低血压,动物耐受良好,具有较高的安全性 [2] - 产品有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果,其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈 [2] 产品开发依据与前景 - 同类siRNA药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效性与安全性,单次给药疗效可持续24周,为ABA001的开发提供了充分的科学依据 [2] - 产品有望为高血压患者提供更优治疗选择 [2]