5000亿,一战封神,他是中国最成功的美国人
36氪·2026-01-23 10:25

文章核心观点 - 百济神州由欧雷强与王晓东于2010年联合创立,其“在中国建立世界级生物科技公司,将创新药卖给全世界”的愿景在十五年后获得成功,公司已成为中国市值最高的药企 [1] - 公司通过坚持“高举高打”和“重资产”模式,自建全球研发、临床、生产及销售体系,成功研发出泽布替尼等具有全球竞争力的产品,并实现扭亏为盈,证明了中国创新药企的全球化路径 [13][33][58][59] - 创始人欧雷强凭借敏锐的市场洞察、坚定的战略定力和卓越的资本运作能力,带领公司克服了多次资金与信任危机,最终将百济神州打造为盈利驱动的全球生物制药巨头 [40][50][61][62] 创始人背景与创业契机 - 欧雷强的创业经历:欧雷强是连续创业者,曾成功创办并出售电信调研公司Telephia(4.49亿美元)和生物科技研发服务公司保诺科技(7700万美元),在肿瘤医药公司Genta任职期间将其估值从数百万美元运作至17亿美元 [2] - 王晓东的学术地位:王晓东是美国最年轻的科学院院士之一,新中国第一位获选美国科学院院士的留学生,并担任北京生命科学研究所所长 [8] - 创业动机:欧雷强在出售保诺科技后渴望建立能长久存在、改变世界的公司;王晓东则因目睹中国创新药落后及亲友罹患癌症而无能为力,希望有所作为 [6][7][8] - 公司创立:2010年底,二人决定合作,欧雷强自掏腰包1000万美元作为启动资金,王晓东放弃旧金山高薪职位,共同创立百济神州 [12] 早期战略与生存危机 - 初始战略“高举高打”:公司起步便确立直面全球最高标准的研发策略,追求“同类最优”,并通过高薪从跨国药企引进高管,复制世界级公司的质量管理体系 [13] - 资金极度紧张:初始资金仅3000多万美元,而新药研发普遍需要十亿美元、十年时间且成功率不足10% [16] - 早期挫折:2011-2012年,通过许可引进的两款临床阶段药物(intetumumab和MTKi-327)表现未达预期,消耗了种子资金并导致创始总裁离职,公司濒临破产 [16][17][18] - 关键转折点:2013年,在账面上仅剩数万元人民币的危机时刻,与德国默克雪兰诺达成合作,后者获得两款在研药物(BGB-283和BGB-290)海外权益,百济神州获得最高可达4.65亿美元的里程碑付款,这笔交易为公司赢得了国际背书和生存资金 [23][24][25] “重资产”模式构建与资本运作 - 去CRO化,自建临床团队:2014年,公司决定打破行业流行的“轻资产”CRO模式,自建临床团队,以掌控临床试验的速度与质量 [31][33] - 自建团队规模与能力:截至目前,公司内部临床开发团队规模已超过3000人,在全球45个国家和地区同步开展试验,临床开发时间和成本据称可缩减三分之一 [33][34][36] - 自建生产基地:2015年启动建设的苏州生产基地,设计需同步满足中国、美国FDA和欧盟GMP的严苛要求 [35] - 持续亏损与融资:截至2024年,公司连续十四年亏损,累计亏损接近六百亿元 [39] - 全球资本市场上市:欧雷强主导了公司2016年在纳斯达克、2018年在港交所以及2021年在上海科创板的三地上市,打通全球资本通道 [41] 关键合作与危机应对 - 与新基(Celgene)的战略合作:2017年7月,新基获得百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗在亚洲(除日本)以外的全球权益,支付2.63亿美元首付款及高达9.8亿美元的里程碑付款,并以1.5亿美元购入百济神州5.9%的股份;百济神州则收购新基在中国的商业化团队及三款抗癌药的中国销售权 [43] - BMS收购新基引发的危机:2019年1月,BMS以740亿美元收购新基,导致合作终止,百济神州收回替雷利珠单抗全球权益并获1.5亿美元分手费,但市场反应消极 [45][46] - 遭遇做空与强力反击:2019年9月,做空机构J Capital Research发布报告指控其伪造销售额并质疑高研发费用,公司股价暴跌;公司迅速召开会议并发布反驳报告,强调其高研发费用源于对标跨国药企的全球多中心临床试验 [46][47] - 引入安进作为战略盟友:2019年10月,与安进达成合作,安进以约27亿美元现金购入百济神州20.5%的股份,并授予其三款成熟肿瘤产品的中国权益,为公司的财务健康和临床能力提供了强力背书 [50] 核心产品突破与商业化成功 - 泽布替尼的“头对头”试验:2018年,公司决定对BTK抑制剂泽布替尼发起全球III期头对头临床试验(ALPINE),直接对标年销售额近百亿美元的“药王”伊布替尼,仅购买对照药就花费约1亿美元 [53][54] - 试验结果与全球获批:2022年12月公布的最终分析结果显示,泽布替尼在客观缓解率、无进展生存期及安全性三大核心指标上显著优于伊布替尼;该药已于2019年11月获得美国FDA加速批准,实现中国原研抗癌药出海“零的突破” [55] - 销售表现成为营收支柱:2025年前三季度,泽布替尼全球销售额达199.50亿元,营收规模在全球同类BTK抑制剂中排名第一,占公司总收入比重超过七成 [55] - 替雷利珠单抗的国际化:作为另一款自主研发的PD-1药物,已在全球47个市场获批,并在16个市场纳入报销,是国产PD-1中国际化最成功的产品之一 [55] 财务表现与公司现状 - 实现扭亏为盈:2025年上半年,公司实现了GAAP下的扭亏为盈 [58] - 2025年前三季度业绩:公司销售额达到275.95亿元,同比增长44.21%,净利润高达11.39亿元,毛利率维持在85%的高位 [61] - 市值与创始人财富:公司市值一度突破5000亿元人民币(发稿日仍超4400亿元),稳居中国医药股市值之首;持股4.56%的欧雷强个人身价高达200亿元以上 [61] - 更名与全球化身份:2024年底,公司宣布拟更名为BeOne Medicines,股票代码更改为“ONC”,寓意肿瘤学 [61]

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