公司核心动态 - 公司宣布其关键候选药物ACR-368治疗子宫内膜癌的近期中期临床数据，将由全球公认的意见领袖Panagiotis Konstantinopoulos博士在2026年2月26日至28日于丹麦哥本哈根举行的ESGO 27届年度大会上展示 [1] - 公司首席执行官Peter Blume-Jensen表示，相信其中期临床数据在未满足需求高的患者群体中提供了极具吸引力的临床特征 [2] - 具体报告标题为“通过OncoSignature前瞻性选择的子宫内膜癌患者中ACR-368的临床活性——一项2期研究 - ACR-368-201/GOG3082 (NCT05548296)”，报告编号ESGO-2026-1321，定于2026年2月27日欧洲中部时间12:05 – 1:05 p.m进行 [3] 公司技术平台 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，利用其专有的生成性磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物 [5] - AP3平台能够以无偏见的方式解读和量化完整细胞内化合物特异性、药物调节的通路活性水平，生成海量专有数据，并提供快速、可操作的见解 [5] - 该平台包含一套不断增长的内部分发工具，如AP3数据门户、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组，这些能力使公司能够超越传统药物发现的限制，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的差异化化合物 [5] 核心研发管线进展 - 公司主要推进的项目是ACR-368（又称prexasertib），一种靶向CHK1和CHK2的选择性小分子抑制剂，目前正在进行一项可能支持注册的2期子宫内膜癌临床试验 [6] - ACR-368作为单药疗法，基于OncoSignature预测的敏感性用于子宫内膜癌患者，已获得美国FDA的快速通道资格认定 [6] - 用于识别可能从ACR-368治疗中获益的子宫内膜癌患者的ACR-368 OncoSignature检测，已获得FDA的突破性医疗器械认定 [6] - 公司第二项临床阶段资产是ACR-2316，一种新型、强效、选择性的WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前研究显示其通过强烈激活CDK1、CDK2和PLK1驱动促凋亡细胞死亡，具有优异的单药活性 [7][8] - ACR-2316的1期试验正在推进中，已建立每周给药方案，初步数据显示其耐受性良好，不良反应仅限于短暂的、基于机制的血液学事件（主要是中性粒细胞减少症），并在AP3选择的实体瘤类型中显示出初步临床活性，包括子宫内膜癌的部分缓解，以及对其他正在开发的WEE1或PKMYT1抑制剂不敏感的小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌 [8] - 公司还在推进ACR-6840，这是一个内部发现的靶向CDK11的开发候选药物 [8] 行业会议背景 - ESGO年度大会是妇科肿瘤学领域全球最大的医学会议之一，今年预计将有来自超过100个国家的超过3000名与会者参加，分享妇科癌症领域的最新进展 [2]