文章核心观点 - 由贝勒医学院主导、Marker Therapeutics公司拥有全球独家许可的Multi-Antigen Targeted T细胞（MAR-T细胞）疗法，其针对胰腺癌的TACTOPS临床研究获得全国性媒体关注，该疗法在早期临床试验中显示出良好的安全性和高达84.6%的疾病控制率，公司计划在2026年上半年启动由公司主导的后续临床研究，旨在复现或改进该结果 [1][2][3][4] 公司技术与产品进展 - Marker Therapeutics的核心技术平台是MAR-T细胞，这是一种非基因修饰的细胞疗法，能够从患者/供体血液中选择性扩增识别多达六种肿瘤特异性抗原、数百种不同表位的肿瘤特异性T细胞，从而降低肿瘤逃逸可能性，公司认为其候选产品与当前工程化T细胞疗法相比，生产更简单、成本更低、安全性更佳 [5] - 公司主导产品MT-601是一种靶向六种肿瘤抗原（Survivin, PRAME, WT-1, NY-ESO-1, SSX-2, MAGEA-4）的MAR-T细胞产品，目前正在针对淋巴瘤的APOLLO 1期临床试验中进行评估，同时公司也正探索其在胰腺癌患者中的应用潜力 [6] 临床数据与研究成果 - 贝勒医学院进行的1/2期胰腺癌研究显示，MAR-T细胞疗法与一线化疗联合使用（A组）具有良好的安全性，疾病控制率高达84.6%，且临床获益与输注T细胞的扩增和持久性相关 [3] - 在A组中，达到部分或完全缓解的患者中位缓解持续时间为7.5个月（范围3.5 – 16.6个月），中位总生存期为14.1个月，输注的T细胞在治疗后最长可检测到12个月，且在应答患者中观察到更高的T细胞频率 [3] 公司战略与后续计划 - 基于贝勒医学院的积极临床研究结果，Marker Therapeutics计划通过增加靶抗原谱、使用更高细胞剂量并结合淋巴细胞清除以进一步促进T细胞扩增，在其即将开展的公司赞助研究中复现或改进这些结果，该研究预计在2026年上半年启动 [4] - 公司的胰腺癌项目获得了美国国立卫生研究院小企业创新研究计划和德克萨斯州癌症预防与研究所的资金支持 [4][7] - 公司专注于开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代T细胞免疫疗法，其临床试验已在超过200名患者中显示出良好的耐受性和持久的临床应答，公司通过获得美国州和联邦机构的非稀释性资金来加强其T细胞平台 [8]