公司临床研究进展 - 公司通过子公司Adia Med正在开展一项针对3-12岁自闭症谱系障碍儿童的为期24个月的随机、交叉临床研究，目标入组约100名儿童，研究在ClinicalTrials.gov注册（NCT07304440）[1][2] - 研究分为两个阶段，干预组在最初三个月每月接受一次AdiaVita（脐带血来源的干细胞和外泌体）输注并联合谷胱甘肽治疗，对照组则从单独使用谷胱甘肽开始，后续有交叉治疗选项，主要终点是自闭症治疗评估量表评分的变化[1][2] - 此项正式的大规模研究基于2025年一项类似方案的同情使用治疗结果，当时5名儿童接受治疗后，家庭报告了有意义的症状改善，其中一名儿童的自闭症治疗评估量表评分降低了超过40分[3] 研究参与模式与财务安排 - 参与研究的家庭需一次性支付12,000美元费用，该费用覆盖第一阶段和第二阶段的所有治疗、操作和研究活动，无论初始被随机分配到哪个组别[4] - 选择不寻求政府资助是为了避免因冗长的申请、审查和潜在干预而导致研究延迟3-5年，参与者费用使研究能更快推进并让公司完全掌控研究进程[4] - 研究面向全美及全球符合入选标准的儿童开放，但需能前往佛罗里达州就诊[5] 公司业务与战略 - 公司是一家上市公司，专注于通过其实验室部门Adia Labs LLC销售干细胞和再生产品，并正在扩展至包含保险可支付的伤口护理产品[8] - 公司通过Adia Med诊所网络在全国范围内扩张，专注于骨科、疼痛管理和伤口修复，并提供干细胞疗法、富血小板血浆、治疗性血浆置换和自体造血干细胞移植等先进治疗[8] - 公司收入来源于服务费、产品销售、股权收益以及医疗治疗的保险账单，同时公司还投资于业务协同的企业，例如一家专注于健康与保健的营养补充剂公司Cement Factory LLC[9] - 公司鼓励诊所所有者和医疗从业者联系，以获取Adia Med品牌授权或将公司的再生疗法整合到其实践中，战略合作是其扩大先进干细胞解决方案可及性使命的一部分[7]