公司动态与产品获批 - 直觉医疗公司旗下达芬奇5手术机器人系统于1月26日获得美国FDA批准，用于特定心脏手术，适应症首次扩展至心脏二尖瓣修复及冠脉搭桥血管重建手术 [1] - 这是达芬奇机器人首次正式获批心脏手术适应症，标志着手术机器人领域一项重要的里程碑 [3] - 公司计划进行有节制的推广，最先将在美国和韩国开展达芬奇5心脏手术，预计未来每年有望创造16万个手术机会 [3] 产品性能与市场基础 - 全球范围内，达芬奇机器人已经实施了超过14万例心脏手术 [1] - 达芬奇5机器人系统的计算能力相比前代提升了1万倍 [1] - 直觉医疗公司预测，2026年全球达芬奇机器人手术量有望增长13%至15% [3] 技术优势与临床价值 - 使用机器人进行心脏微创手术，可在无需打开胸骨的情况下通过小切口进行，减少患者创伤 [3] - 外科医生表示，机器人手术将外科医生的眼睛和手的能力进行扩展，让医生看得更清晰，操作更精准 [3] - 有观点认为，手术机器人在心脏外科的价值目前还仅限于在冠脉搭桥方面的潜力 [4] 行业竞争格局 - 达芬奇5率先获得心脏手术适应症，可能进一步释放直觉医疗公司在市场上的竞争优势 [4] - 目前其他医疗巨头如美敦力、强生也在开发手术机器人系统，但其获批或提交的适应症（如泌尿外科、普外科）尚未进入心脏外科手术领域 [4] 市场前景与行业趋势 - 全球每年有超过200万名患者接受开放式心脏手术，大部分需进行胸骨切开术，为微创手术机器人提供了潜在市场 [3] - 使用机器人手术是医学发展的趋势，有科技领袖预言未来几年机器人在手术技能上将超越人类医生 [4] - 心脏病患者是否能从机器人微创手术中获益，仍需在临床上进一步观察验证 [4]