公司研发进展 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）及汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请，已获国家药品监督管理局批准 [1] - 公司计划在条件具备后于中国境内开展相关临床试验 [1] 产品管线组合 - 此次获批的临床试验涉及三种药物的联合疗法，包括一款抗体偶联药物（HLX43）、一款抗EGFR单抗（HLX07）以及一款已上市的抗PD-1单抗（汉斯状®） [1] - 联合疗法针对的适应症为晚期实体瘤 [1]