核心观点 - 美国食品药品监督管理局授予渤健公司旗下在研药物litifilimab用于治疗皮肤红斑狼疮的突破性疗法认定 这标志着该药物在针对这一严重且缺乏靶向疗法的疾病方面获得监管机构认可 并有望加速其临床开发和审评进程 [1][2][3] 关于药物Litifilimab (BIIB059) - Litifilimab是一种首创的、靶向血液树突状细胞抗原2的人源化IgG1单克隆抗体 [1][5] - 该药物由渤健科学家内部发现和开发 目前正被研究用于治疗系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮 [5] - 其作用机制是通过与BDCA2结合 减少浆细胞样树突状细胞产生包括I型干扰素在内的促炎分子 这些分子在狼疮的发病机制中起主要作用 [5] - 该认定基于包括2期LILAC研究在内的现有数据 该研究显示litifilimab相比安慰剂降低了皮肤红斑狼疮患者的皮肤疾病活动度 [2][6] - 渤健正在通过AMETHYST 3期研究继续评估litifilimab的疗效和安全性 数据读出预计在2027年 [3] 关于皮肤红斑狼疮及其市场现状 - 皮肤红斑狼疮是一种慢性自身免疫性皮肤病 可能伴有或不伴有全身性表现 症状包括皮疹、疼痛、瘙痒、光敏性以及可能随时间恶化的皮肤损伤 如不可逆的疤痕、脱发和色素沉着 对患者生活质量有重大影响 [8] - 目前的标准治疗包括外用皮质类固醇、抗疟药和免疫抑制剂 这些疗法有助于控制症状 但无法改变疾病进程 [2] - 目前尚无专门针对皮肤红斑狼疮的获批替代疗法 存在对有效靶向治疗的迫切需求 [2] - 虽然任何人都可能患上狼疮 但估计90%的狼疮患者是女性 大多数在15-40岁之间开始出现症状 该疾病对不同种族群体影响尤为严重 包括非裔美国人、亚裔、美国印第安人/阿拉斯加原住民和西班牙裔/拉丁裔社区 [9] - 目前狼疮无法治愈 [9] 突破性疗法认定的意义与各方评论 - 突破性疗法认定旨在加速针对严重疾病的药物的开发和审评 [2][6] - 该认定基于疾病的严重性以及候选疗法相比现有疗法可能带来的实质性改善潜力 [3] - 专家认为 该认定体现了FDA对皮肤红斑狼疮作为一种急需新疗法的严重疾病的认可 [2] - 公司管理层表示 该认定强化了渤健的信念 即litifilimab可能成为针对皮肤红斑狼疮BDCA2靶点的首创疗法 是药物开发的一个重要里程碑 [3] - 狼疮研究联盟表示 该认定强化了各方共识 即皮肤红斑狼疮是一种严重、使人衰弱的疾病 迫切需要能够改变疾病进程的疗法 并对此合作进展表示鼓舞 [4] 关于渤健公司 - 渤健成立于1978年 是一家领先的生物技术公司 致力于通过创新科学提供新药以改变患者生活 并为股东和社区创造价值 [10] - 公司运用对人类生物学的深刻理解并利用不同模式 以推进首创疗法或能带来卓越疗效的治疗方案 [10] - 公司的策略是承担经过投资回报权衡的大胆风险 以实现长期增长 [10]