研究结果核心数据 - 一项由美国国家癌症研究所主导的临床研究结果显示，针对转移性去势抵抗性前列腺癌患者，PDS01ADC与多西他赛联合疗法的中位无进展生存期为9.6个月（范围：4.3–32.2个月）[2] - 该联合疗法还观察到中位前列腺特异性抗原下降40%，且在16名患者中有6名患者的PSA下降超过50% [2] 研究背景与设计 - 该研究旨在评估PDS01ADC增强晚期前列腺癌患者对多西他赛反应的能力，基于其与诱导坏死的化疗药物的潜在协同作用 [2] - 研究入组患者为晚期癌症患者，其中大多数已接受过雄激素剥夺疗法和雄激素通路抑制剂两种治疗方案失败，因此剩余治疗选择很少（三线治疗） [2] - 研究结果于2026年1月20日至22日在波士顿举行的美国癌症研究协会前列腺癌研究特别会议上公布 [1] 公司产品机制与管线 - PDS01ADC是一种融合了白细胞介素-12的抗体药物偶联物，其设计采用了一种能与肿瘤内坏死DNA结合的抗体，从而实现将IL-12靶向递送至肿瘤微环境 [3] - 该机制旨在抑制肿瘤逃避免疫反应的能力，同时促进T细胞和自然杀伤细胞在肿瘤内的浸润和激活 [3] - 公司是一家后期免疫疗法公司，专注于改变免疫系统靶向和杀死癌症的方式 [1][4] - 公司已启动一项关键临床试验，以推进其针对晚期HPV16阳性头颈鳞状细胞癌的主要研发项目 [4] - 公司的主要研究性靶向免疫疗法PDS0101正在与标准护理免疫检查点抑制剂联合开发，并作为包含PDS01ADC、标准护理免疫检查点抑制剂的三联疗法的一部分进行开发 [4]