文章核心观点 - 2026年7月1日生效的中药注册新规要求说明书明确安全性信息，否则药品将退市，但行业普遍认为这实质是一次主动的“瘦身”行动，主要淘汰的是无销售、无投产的“僵尸批文”，对市场供应和主流企业影响有限 [1][3] - 行业真正的焦虑和压力来源并非注册新规，而是正在推进的中成药集采和即将调整的国家基本药物目录，这两者将重塑市场格局，决定企业核心利润与未来生存 [1][9][11] 政策规定与行业现状 - 根据2023年7月1日施行的《中药注册管理专门规定》，到2026年7月1日，中药说明书中的【禁忌】【不良反应】【注意事项】若任何一项仍标注“尚不明确”，则药品再注册申请将不予通过，面临退市风险 [3] - 绝大部分受新规影响的批文是“僵尸批文”，即本身价值低下、同质化严重、市场销售占比极低甚至为零的产品，其退市不会对正常市场供应和秩序造成影响 [3][4] - 以板蓝根颗粒为例，现存批文有782个，但实际在售产品不超过100个，剩余600多件为“僵尸批文”，对企业而言是延续性的负资产 [4] 企业应对策略与成本分析 - 企业为批文补齐安全数据的成本可控，并非必须进行高成本的临床验证，可从不良反应监测数据库、公开文献等渠道获取信息，被描述为“个体力活” [7] - 若不进行真实世界研究，单个品种满足新规要求的成本约在10万元左右，有销售额的老品种企业基本都能承担 [7] - 对于外包服务，200个批文的处理成本估计不超过100万元，无法负担该成本的企业将被市场自然淘汰 [7] - 多家企业已完成核心品种的再注册工作，非核心品种计划在2030年再注册节点前完成，剩余品种则进入主动取舍阶段 [9] 政策时间窗口与市场影响 - 注册新规给予了三年缓冲期，时间窗口相对宽松，企业有充足时间准备，不存在因应对不及而被动退市的情况 [7][9] - 政策时间点设计巧妙，与药品五年一次的再注册周期相衔接，例如2025年前后是批文到期集中时段，许多产品会在那时完成再注册，从而获得直至2030年的窗口期 [8][9] - 市场上大量中成药批文源于上世纪90年代“地标升国标”的历史背景，并受每5年一次的再注册制度管理 [8] 行业核心压力：集采与基药目录 - 行业真正的担忧在于中成药集采和国家基本药物目录调整，这两者对企业发展的影响远大于注册新规，且涉及核心大品种 [1][9][11] - 第四批全国中成药集采已于2025年11月报量，涉及28个采购组、90个产品，包括多个OTC品种，市场规模超过450亿元 [10] - 集采规则演变是关注焦点，尤其是独家产品之间缺乏统一的临床替代性标准，可能引发用药问题，例如心血管药物替换可能产生风险 [11] - 在之前的集采中，有企业的核心产品价格已下降50%，利润受到挤压，未来利润来源收窄是主要担忧 [11] - 新版国家基本药物目录调整是至关重要的窗口期，预计本轮将新增数百个药品，下一轮可能大幅减少至几十个，进入目录对药品进入医院“主渠道”至关重要 [11] - 行业担心将重演化药仿制药企业的老路，利润被严重压缩，导致企业创新转型投入无从谈起 [11]