公司研发进展 - 复旦张江的附属公司泰州复旦张江药业有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，其盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于成人恶性高级别脑胶质瘤患者术中恶性组织可视化的药物上市申请获得受理 [1] - 该药物于2023年12月获得药物临床试验申请受理通知书，并于2024年6月启动验证性临床研究，目前临床研究已完成，药品上市注册申请于近日获得受理 [2] - 该药物未来如能获批上市，将进一步丰富集团产品线，增强公司整体竞争力 [2] 药物与适应症详情 - 该药物是一种用于术中荧光指引技术的产品，旨在指示脑胶质瘤边缘，实时定位并引导切除范围，协助手术医生在保留健康组织的同时提高肿瘤全切率 [1] - 药物适应症为成人恶性高级别脑胶质瘤，即CNS WHO分级III-IV级的患者 [1] - 胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，约占所有恶性脑肿瘤的80%，具有致残率高、复发率高、死亡率高和生存期短等特点 [1] 临床需求与市场背景 - 外科手术是脑胶质瘤的首选治疗手段，患者生存预后与手术切除程度相关，手术原则是在不损伤正常脑组织的前提下尽可能完全切除病变组织 [1] - 高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长，与周围正常脑组织边界不清，实施常规手术难度较高 [1] - 据公开资料显示，我国脑胶质瘤五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌 [1] 药物开发目标与意义 - 公司开发该术中荧光指引技术，目标是减少患者术后神经功能缺损、提高患者术后生活品质并延长患者生存期 [1] - 该药物的临床研究旨在评价其在荧光引导下肿瘤切除术中的有效性和安全性 [2]