核心观点 - Inspira Technologies的INSPIRA™ ART100系统已完成在一家美国顶尖学术医疗中心的全部临床评估，并进入预算采购执行流程，这标志着该产品从试点使用正式过渡为标准临床工作流程，是公司在美国商业化进程中的一个重要里程碑 [1][3][4] 产品与临床进展 - INSPIRA™ ART100系统已获得美国FDA批准，适用于美国境内的心肺转流术以及美国境外的ECMO（体外膜肺氧合）手术 [5] - 该系统已在一家领先的美国学术医疗中心完成全面临床评估，成功治疗了约30名涉及救生手术、外科手术和移植等多种适应症的患者 [1][2] - 基于稳定的临床表现和医护人员的重复使用，ART100系统已被纳入该医疗中心的常规工作流程，临床评估阶段已完全结束 [2] - 这是ART100系统首次在美国主要学术医疗中心实现从临床评估到正式预算采购流程的推进 [3] 商业化与市场影响 - 临床阶段完成后，该医疗中心已启动内部采购流程，计划购买多台ART100系统，目前采购正等待程序性预算批复 [3] - 公司管理层认为，在一家全国领先的学术医疗中心达成此里程碑，有力地验证了其技术的临床价值、可靠性以及系统在真实世界中的临床和商业准备就绪度 [4] - 公司相信这一里程碑显著加强了其在美国的商业定位，并支持ART100平台在领先的医疗机构中获得更广泛的采用 [4] 公司业务与产品管线 - Inspira Technologies是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于先进的呼吸支持和实时血液监测解决方案 [5] - ART100系统是开发下一代INSPIRA ART500系统的基础，后者旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的同时进行氧合 [5] - 公司同时正在推进HYLA™血液传感器平台，该平台提供连续、无创的监测功能 [5] - 公司拥有多个已获批产品，不断增长的知识产权组合，并通过战略性的运营精简，日益成为生命支持和医疗科技领域一个有吸引力的平台 [5]