核心财务表现 - 第四季度调整后每股收益为89美分 超出市场预期的84美分 按报告基准计算的每股收益为1.53欧元 同比增长16.8% 按恒定汇率计算增长26.7% 主要受成本控制驱动 [1] - 第四季度净销售额按报告基准计算增长7.0% 达到132亿美元 按恒定汇率计算增长13.3% 但略低于市场预期的134亿美元 [1] - 公司发布2026年业绩指引 预计按恒定汇率计算销售额将实现高个位数百分比增长 且盈利增速将快于销售额增速 公司计划在2026年进行价值10亿欧元的股票回购 [16] 按地区销售表现 - 按恒定汇率计算 美国地区销售额增长22.6% 欧洲地区增长0.2% 世界其他地区增长8.0% [2] 核心产品线表现 免疫学产品 - 重磅药物Dupixent销售额达42.5亿欧元 同比增长32.2% 增长由所有已获批适应症和地区的强劲处方趋势驱动 [3] - Dupixent在美国销售额增长35.9% 在欧洲增长17.9% 在世界其他地区增长25.0% [3] - Dupixent由赛诺菲与再生元合作销售 赛诺菲记录销售额 再生元记录其全球销售利润/亏损份额 [4] 罕见病产品 - 血友病A新药Altuviiio销售额为3.24亿欧元 同比增长53.0% 主要受美国市场患者转换及在日本和台湾的上市推动 其85%的销售额来自美国 [5] - 庞贝病药物Nexviazyme/Nexviadzyme销售额为2.03亿欧元 同比增长15.8% Myozyme销售额下降5.3%至1.22亿欧元 因患者转向Nexviazyme [6] - 法布里病药物Fabrazyme销售额为2.52亿欧元 同比下降1.1% 戈谢病药物Cerezyme销售额为1.71亿欧元 同比增长2.9% [6] - 药物Cablivi销售额为6900万欧元 同比增长1.4% 受美国和欧洲患者增长驱动 [7] - 血友病药物Eloctate销售额下降16.0%至6300万欧元 因患者转向新药Altuviiio [7] - 药物Xenpozyme销售额为6100万欧元 同比增长65.8% [7] - 新药Qfitlia销售额为400万欧元 与上一季度持平 Wayrilz销售额为600万欧元 上一季度为100万欧元 [8] - Qfitlia和Wayrilz的销售目前均仅限美国市场 [9] 神经学、肿瘤学及其他产品 - 神经学药物Aubagio销售额下降30.8%至5100万欧元 因其在2023年失去市场独占权 [12] - 肿瘤学药物Sarclisa销售额为1.57亿欧元 同比增长27.7% 得益于全球市场份额增长及在更早治疗线中的使用增加 [12] - 胰岛素产品Toujeo销售额为3.32亿欧元 同比增长18.6% Lantus销售额为4.19亿欧元 同比增长1.1% [13] - 药物Rezurock销售额为1.13亿欧元 同比下降6.1% Tzield销售额为1600万欧元 与去年同期持平 [13] - 心血管药物Plavix销售额为2.14亿欧元 同比增长7.6% Lovenox销售额为1.79亿欧元 同比下降21.6% [13] 疫苗产品 - 疫苗总销售额下降2.5%至20.4亿欧元 主要由于与阿斯利康合作的呼吸道合胞病毒抗体Beyfortus以及脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗销售额下降 [14] - 流感疫苗销售额增长31.5%至5.75亿欧元 因疫苗接种率高于此前预期 [15] - 脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗销售额下降9.5%至5.51亿欧元 脑膜炎、旅行和其他地方性疫苗销售额下降4.8%至2.27亿欧元 [15] - 与阿斯利康合作的Beyfortus销售额为6.86亿欧元 同比下降14.9% 主要因去年同期库存增加导致对比基数较高 [15] 新产品与并购动态 - 去年收购Blueprint Medicines所得药物Ayvakit销售额为1.68亿欧元 上一季度为1.37亿欧元 增长由持续的患者增长驱动 [11] - 新药Altuviiio在2025年已成为重磅药物 Ayvakit预计在2026年成为下一个重磅药物 [19] - 公司近期宣布以每股15.50美元现金收购疫苗制造商Dynavax Technologies 总股权价值约22亿美元 以增强其成人疫苗产品组合 [20] - 去年公司还收购了Blueprint Medicines和Vigil Neuroscience 分别扩大了其在罕见免疫疾病和神经学早期研发管线的影响力 [20] 研发管线进展 - 处于III期开发或注册阶段的潜在重磅资产包括amlitelimab、frexalimab和tolebrutinib [19] - 2025年12月 FDA就BTK抑制剂tolebrutinib治疗非复发性继发进展型多发性硬化症的新药申请发出完整回复函 [19] - 计划分别在2026年和2027年提交amlitelimab和frexalimab的监管申请 [19]