海创药业:关于公司通过药品GMP符合性检查暨药品生产许可证变更的公告
公司核心进展 - 海创药业于近日收到四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号:川许2026035),认定其软胶囊车间及生产线符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录规定 [1] - 本次检查范围及相关车间、生产线具体为“软胶囊剂(抗肿瘤药)[氘恩扎鲁胺软胶囊(国药准字H20250029)],软胶囊车间,软胶囊生产线” [1] - 公司在本次检查通过后,相应完成了《药品生产许可证》的变更工作 [1]