公司核心事件 - ST诺泰全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司（建德工厂）收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：浙2026第0013号）[1] - 澳赛诺奥格特韦钠原料药正式通过GMP符合性检查[1] - 检查结论为该公司原料药（奥格特韦钠）相关车间的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求[1] 检查范围与生产设施 - 检查范围及相关车间、生产线为原料药（奥格特韦钠）：一车间、六车间、九车间，B原料药生产线[1]