核心业绩与财务表现 - 2025年全年营收为626亿美元，同比下降2%（按运营计算）[1]；若排除Paxlovid和Comirnaty的贡献，营收按运营计算增长6%[1] - 2025年第四季度营收为176亿美元，同比下降3%（按运营计算）[1]；若排除Paxlovid和Comirnaty的贡献，营收按运营计算增长9%[1] - 2025年全年调整后稀释每股收益为3.22美元，同比增长4%[1]；第四季度调整后稀释每股收益为0.66美元，同比增长5%[1] - 公司重申2026年全年财务指引：营收区间为595亿至625亿美元，调整后稀释每股收益区间为2.80至3.00美元[1] 业务板块收入表现 - 全球生物制药业务2025年全年营收为612亿美元，同比下降2%[1]；第四季度营收为171亿美元，同比下降3%（按运营计算）[1] - Pfizer CentreOne业务2025年全年营收为13亿美元，同比增长15%（按运营计算）[1]；第四季度营收为4.09亿美元，同比增长22%（按运营计算）[1] - 2025年第四季度，非COVID-19产品线中多个产品实现强劲运营增长：Abrysvo营收增长136%（或增加2.7亿美元），肿瘤生物类似药营收增长76%，Lorbrena营收增长45%，Padcev营收增长15%，Eliquis营收增长8%，Prevnar系列营收增长8%，Vyndaqel系列营收增长7%[1] - COVID-19相关产品收入大幅下滑：第四季度Paxlovid营收下降70%，Comirnaty营收下降35%[1] 2026年财务指引详情 - 重申的2026年营收指引反映了约50亿美元的COVID-19产品收入预期，以及因部分产品专利到期（LOE）带来的约15亿美元的年度同比负收入影响[1] - 2026年调整后销售、信息及行政费用指引为125亿至135亿美元，调整后研发费用指引为105亿至115亿美元[1] - 调整后收入的有效税率预期约为15.0%[1] - 2026年调整后稀释每股收益指引主要反映了预期收入、与2025年全年相比预期稳定的毛利率和营业利润率，以及预期更高的调整后收入税率[1] 研发管线与关键进展 - 2025年公司启动了11项关键性研究，并计划在2026年启动约20项关键性研究[1] - 计划于2026年启动的约20项关键性试验中，包括10项针对从Metsera收购的超长效肥胖资产的试验，以及4项针对PF-08634404（一种从3SBio授权引进的PD-1 x VEGF双特异性抗体）的试验[1] - 近期产品研发里程碑：Braftovi (encorafenib) 在治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的3期BREAKWATER试验中，联合疗法确认客观缓解率达64.4%，显著优于标准治疗的39.2%[2]；Hympavzi (marstacimab) 在3期BASIS研究中显示出优于按需治疗的出血控制效果[2]；Padcev (enfortumab vedotin) 联合pembrolizumab在3期EV-304试验中达到无事件生存期和总生存期的主要及关键次要终点[2]；Tukysa (tucatinib) 在3期HER2CLIMB-05试验中作为一线维持疗法将疾病进展或死亡风险降低35.9%[2] - 管线进展：超长效GLP-1受体激动剂PF'3944 (MET-097i) 在2b期VESPER-3研究中达到28周体重显著减轻的主要终点，并在从每周转为每月给药后体重持续下降[2] 资本配置与业务发展 - 2025年资本配置主要包括：为增强未来增长前景而进行的约88亿美元业务发展交易投资（主要反映Metsera收购和3SBio授权协议），以及104亿美元的内部研发项目投资[1] - 2025年11月，公司以每股65.60美元现金完成对Metsera的收购，企业价值约70亿美元，此外Metsera股东还获得了每股最高20.65美元的或有价值权[2] - 2025年12月，公司与YaoPharma达成独家全球合作及授权协议，获得GLP-1受体激动剂YP05002的全球开发、制造和商业化权利，YaoPharma获得1.5亿美元首付款，并有资格获得高达19.35亿美元的里程碑付款及分级销售分成[2] - 2026年1月，公司达成协议退出其在ViiV Healthcare Limited的11.7%投资，将获得18.75亿美元现金[2] - 2025年通过现金股息向股东返还98亿美元资本，合每股普通股1.72美元[1]；2025年未进行股票回购，截至2026年2月3日，剩余股票回购授权额为33亿美元[1]