公司核心事件 - BioCardia公司宣布其用于治疗心力衰竭的CardiAMP细胞疗法的超声心动图数据已被选为“技术与心力衰竭治疗会议”的“最新突破性临床试验口头报告”，会议将于2026年3月2日至4日在波士顿举行 [1] - 报告将由威斯康星大学医学院与公共卫生学院医学教授、CardiAMP HF试验全国联合首席研究员Amish Raval博士代表CardiAMP HF研究者进行，报告标题为“自体细胞疗法或可抑制具有有利细胞特征的慢性缺血性HFrEF患者的病理性心室重构——来自CardiAMP HF试验的最新超声心动图结果”，报告时间为3月2日下午2点（美国东部时间） [2] 核心产品与技术平台 - CardiAMP自体细胞疗法已获得美国食品药品监督管理局的“突破性疗法”认定，该疗法使用患者自身的骨髓细胞，通过微创导管手术输送到心脏，旨在增加毛细血管密度并减少心肌组织纤维化，以解决微血管功能障碍 [3] - 该疗法针对心力衰竭的临床开发得到了马里兰州干细胞研究基金的支持，并获得了美国医疗保险和医疗补助服务中心的报销 [3] - 公司的生物治疗平台包括CardiAMP自体细胞疗法和CardiALLO同种异体细胞疗法，拥有三个处于临床开发阶段的心脏候选产品 [4] - 这些疗法由其Helix生物治疗输送系统、Morph血管导航产品平台以及即将推出的Heart3D融合成像平台提供支持 [4] - 公司有选择性地与开发重要生物疗法的同行在生物治疗输送领域进行合作 [4] 公司概况 - BioCardia公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，是治疗心血管和肺部疾病的细胞及细胞衍生疗法领域的全球领导者 [4]