公司研发进展 - 公司下属常州制药厂的西格列汀二甲双胍缓释片获得国家药监局颁发的药品注册证书（证书编号：2026S00307），获批准生产 [1] - 该药品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者 [1] - 截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币849万元 [1] 产品与市场背景 - 西格列汀二甲双胍缓释片最早由Merck Sharp&Dohme公司开发，于2012年在美国上市 [1] - 常州制药厂于2024年6月就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理 [1] 政策与市场影响 - 根据国家相关政策，按新注册分类获批的仿制药品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度 [1] - 该药品获批生产有利于扩大其市场份额，提升市场竞争力 [1] - 此次获批为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵经验 [1]