核心财务业绩摘要 - 公司2025年第四季度净收入为166.18亿美元，按报告基准计算同比增长10.0%，按运营基准计算增长9.5% [1] - 公司2025年全年净收入为611.60亿美元，按报告基准计算同比增长8.6%，按运营基准计算增长8.5% [1] - 第四季度按美国通用会计准则计算的稀释后每股收益为1.02美元，调整后稀释每股收益为2.71美元，其中包含与收购的IPR&D和里程碑费用相关的每股0.71美元的不利影响 [1] - 2025年全年按美国通用会计准则计算的稀释后每股收益为2.36美元，同比下降1.3%；调整后稀释每股收益为10.00美元，同比下降1.2%，其中包含与2025年收购的IPR&D和里程碑费用相关的每股2.76美元的不利影响 [1] - 公司发布2026年调整后稀释每股收益指引，范围为14.37美元至14.57美元，该指引排除了2026年可能产生的任何收购IPR&D和里程碑费用的影响 [1] 各治疗领域产品组合表现 免疫学产品组合 - 2025年全年全球净收入为304.06亿美元，按报告基准计算同比增长14.0%，按运营基准计算增长13.9% [1] - Skyrizi全球净收入为175.62亿美元 [1] - Rinvoq全球净收入为83.04亿美元 [1] - Humira全球净收入为45.40亿美元 [1] - 第四季度全球净收入为86.26亿美元，按报告基准计算同比增长18.3%，按运营基准计算增长17.7% [1] - Skyrizi第四季度全球净收入为50.06亿美元，按报告基准计算同比增长32.5% [1] - Rinvoq第四季度全球净收入为23.74亿美元，按报告基准计算同比增长29.5% [1] - Humira第四季度全球净收入为12.46亿美元，按报告基准计算同比下降25.9% [1] 神经科学产品组合 - 2025年全年全球净收入为107.67亿美元，按报告基准计算同比增长19.6%，按运营基准计算增长19.4% [1] - Vraylar全球净收入为36.21亿美元 [1] - Botox Therapeutic全球净收入为37.69亿美元 [1] - Ubrelvy和Qulipta合并全球净收入为23.07亿美元 [1] - 第四季度全球净收入为29.61亿美元，按报告基准计算同比增长17.9%，按运营基准计算增长17.3% [1] - Vraylar第四季度全球净收入为10.22亿美元，同比增长10.5% [1] - Botox Therapeutic第四季度全球净收入为9.90亿美元，按报告基准计算同比增长13.4% [1] - Ubrelvy第四季度全球净收入为3.39亿美元，同比增长12.0% [1] - Qulipta第四季度全球净收入为2.88亿美元，按报告基准计算同比增长42.6% [1] 肿瘤学产品组合 - 2025年全年全球净收入为66.55亿美元，按报告基准计算同比增长1.5%，按运营基准计算增长1.4% [1] - Imbruvica全球净收入为28.69亿美元 [1] - Venclexta全球净收入为27.92亿美元 [1] - Elahere全球净收入为6.90亿美元 [1] - 第四季度全球净收入为16.64亿美元，按报告基准计算同比下降1.5%，按运营基准计算下降2.5% [1] - Imbruvica第四季度全球净收入为6.71亿美元，同比下降20.8% [1] - Venclexta第四季度全球净收入为7.10亿美元，按报告基准计算同比增长8.6% [1] - Elahere第四季度全球净收入为1.82亿美元，按报告基准计算同比增长22.6% [1] 医美产品组合 - 2025年全年全球净收入为48.60亿美元，按报告基准计算同比下降6.1%，按运营基准计算下降5.9% [1] - Botox Cosmetic全球净收入为26.02亿美元 [1] - Juvederm全球净收入为9.93亿美元 [1] - 第四季度全球净收入为12.86亿美元，按报告基准计算同比下降0.9%，按运营基准计算下降1.2% [1] - Botox Cosmetic第四季度全球净收入为7.17亿美元，按报告基准计算同比增长4.2% [1] - Juvederm第四季度全球净收入为2.49亿美元，按报告基准计算同比下降10.7% [1] 近期业务进展与监管动态 - 公司与West Pharmaceutical Services达成最终协议，收购其位于亚利桑那州坦佩市的一家设备制造工厂及相关知识产权，以支持其当前和下一代免疫学及神经科学药物的生产 [1] - 公司与RemeGen就新型研究性PD-1/VEGF双特异性抗体RC148达成独家许可协议，以加强其多样化的肿瘤产品组合 [1] - Epkinly (epcoritamab) 联合利妥昔单抗和来那度胺 (R2) 获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，这是Epkinly的第三个适应症，也是FDA批准的首个淋巴瘤双特异性联合疗法 [1] - 公司向欧洲药品管理局提交了扩大Aquipta (atogepant) 用于成人偏头痛急性治疗的申请 [1] - 公司向美国FDA和欧洲EMA提交了Rinvoq (upadacitinib) 用于治疗成人和青少年非节段性白癜风患者的新适应症申请，如果获批，这将是首个用于白癜风的系统性治疗方法 [1] - 公司与特朗普政府达成一项自愿协议，将在未来十年内承诺在美国投入1000亿美元的研发和资本投资（包括制造业），以进一步促进美国患者的可及性和可负担性，同时保护美国的医药创新，该为期三年的协议使公司获得关税和未来定价规定的豁免 [1] 管理层评论与展望 - 公司董事长兼首席执行官Robert A. Michael表示，2025年是公司又一个出色的年份，在美国Humira失去市场独占权后的第二个完整年度实现了创纪录的净销售额，凸显了其多元化增长平台的优势 [1] - 管理层基于强劲的基本面，预计2026年将迎来又一个强劲增长之年，这种势头加上对创新的投资将使公司为长期成功做好准备 [1]