文章核心观点 - 公司宣布其候选药物Namodenoson在一例晚期失代偿性肝硬化患者中实现了临床稳定 使患者能够成功接受肝移植 这为等待移植的严重肝病患者提供了一种潜在的支持性治疗选择 [1][2] 药物Namodenoson临床进展与特性 - Namodenoson是一种口服生物可利用的A3腺苷受体激动剂 具有抗炎和抗纤维化特性 在既往临床研究中表现出良好的安全性 [3] - 该药物目前正在针对晚期肝病进行评估 包括MASH和肝细胞癌 [3] - Namodenoson正在进行的临床试验包括：针对晚期肝癌的关键III期试验 针对MASH治疗的IIb期试验 以及针对胰腺癌的IIa期研究 [5] - 该药物已在美国和欧洲获得孤儿药认定 并获美国FDA授予作为肝细胞癌二线治疗的快速通道资格 [6] - 该药物在超过1600名患者的临床研究中显示出良好的安全性 [6] 公司Can-Fite BioPharma业务概览 - 公司是一家处于临床研发后期的药物开发公司 其平台技术旨在针对癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场 [6] - 公司的主要候选药物Piclidenoson针对银屑病的III期试验已公布顶线结果 并已启动一项关键III期试验 [6] - 公司的第三个候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效 [6] 肝病治疗市场与未满足需求 - 2017年全球估计有1060万人受失代偿性肝硬化影响 而可用的治疗方案仍然稀缺 [4] - 美国肝脏基金会指出 需要肝移植的患者数量超过可用器官 部分患者等待时间超过五年 [4] - 全球肝硬化治疗市场预计将从2024年约76亿美元增长到2031年的超过150亿美元 [4]