公司核心进展 - Can-Fite BioPharma 宣布其加拿大专利局已就加拿大专利申请第 3,126,002 号发出授权通知 该专利涵盖使用 Namodenoson 来减少脂肪量和体重 [1] - 该专利为 Namodenoson 作为抗肥胖疗法的开发在加拿大提供了知识产权保护 [2] - 公司已在美国和澳大利亚拥有针对 Namodenoson 用于肥胖和代谢紊乱的相应专利 [3] 药物 Namodenoson 概况与数据 - Namodenoson 是一种口服生物可利用的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 [2] - 该药物目前正处于针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)、晚期肝癌和胰腺癌的临床开发阶段 并在多项口服给药临床研究中表现出优异的安全性 [3] - 抗肥胖专利申请基于数据显示 Namodenoson 治疗脂肪细胞可通过增加脂肪激素脂联素来降低脂肪水平 脂联素是体内脂肪生成的调节因子 [4] - 在高脂饮食诱导的肥胖实验动物模型中 Namodenoson 也降低了体重 [4] - 在一项 MASH 的 IIa 期研究中 接受 Namodenoson 治疗的患者在 3 个月后观察到体重减轻了 2.3% 同时血清脂联素水平显著增加 [4] - Namodenoson 对 A3AR 具有高亲和力和选择性 A3AR 在病变细胞中高表达 而在正常细胞中表达较低 这种差异表达可能是该药物具有优异安全性的重要因素之一 [6] - Namodenoson 已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定 并获美国 FDA 授予作为肝细胞癌 (HCC) 二线治疗的快速通道资格认定 [7] - 该药物在包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的其他癌症治疗中也显示出潜在的概念验证 [7] - 公司药物（包括 Namodenoson）在迄今超过 1,600 名患者的临床研究中表现出优异的安全性 [7] 公司研发管线与平台 - Can-Fite BioPharma 是一家处于临床开发后期的公司 其平台技术旨在针对癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场 [7] - 公司的主要候选药物 Piclidenoson 最近报告了治疗银屑病的 III 期试验顶线结果 并预计将开始一项关键的 III 期试验 [7] - 公司的肝脏药物 Namodenoson 正在针对肝细胞癌 (HCC) 进行 III 期试验评估 针对 MASH 进行 IIb 期试验评估 并针对胰腺癌进行 IIa 期研究评估 [7] - 公司的第三种候选药物 CF602 在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效 [7] - 公司首席科学官兼董事长 Pnina Fishman 博士表示 将知识产权组合扩展到减脂等代谢适应症创造了新的开发和合作机会 并巩固了其 A3 腺苷受体平台的长期价值 [5] 行业市场前景 - 全球肥胖治疗市场预计到 2030 年将达到 605 亿美元 年复合增长率 (CAGR) 约为 22% 这主要是由疾病患病率上升以及对安全有效的口服疗法的需求推动的 [5]