文章核心观点 - 由卡尔加里大学Justin Chun博士领导的团队在《炎症研究》期刊上发表新数据，首次将白细胞介素-32识别为一种与脂滴相关的新型细胞因子，该因子可能在糖尿病肾病中导致肾小管损伤和炎症，这为Arch Biopartners公司靶向IL-32的慢性肾病药物开发平台提供了新的科学依据 [1][2][3] 科学发现与机制 - 基于人类肾脏组织的新发现表明，在糖尿病肾病期间，肾细胞会积累被细胞因子IL-32包裹的脂滴，IL-32在脂滴上的积聚被认为会驱动肾损伤和炎症 [2] - 这些数据将IL-32识别为代谢失调和炎症之间的潜在联系，而这两条通路已知是驱动包括糖尿病肾病在内的许多慢性疾病的原因 [2] - 作者在论文中指出，IL-32是一种在肾小管损伤期间上调的脂滴相关细胞因子，代表了人类糖尿病肾病中脂质失调、炎症和疾病进展之间的潜在联系 [3] - 该研究得到了加拿大卫生研究院和加拿大创新基金会的支持 [8] 公司研发计划与管线 - 公司计划在未来12-18个月内进行研究，以支持向美国FDA提交研究性新药申请，包括体内概念验证研究和优化工作，以筛选出靶向IL-32作为糖尿病肾病新疗法的先导候选药物 [4] - Arch Biopartners正在开发靶向IL-32的下一代候选药物，目标是生产一种能减缓或阻止糖尿病患者及相关代谢疾病患者慢性肾病进展的新型靶向药物 [5] - 公司的IL-32药物开发项目是首批直接靶向肾脏内与代谢失调相关的炎症信号的项目之一，代表了一条新通路，可降低当前慢性肾病处方药尚未解决的残余风险 [7] - 公司开发管线包括：针对心脏手术相关急性肾损伤的LSALT肽（处于II期试验）、针对毒素诱导急性肾损伤的再利用药物西司他丁（处于II期试验），以及针对慢性肾病的下一代治疗药物平台 [9] - 这些资产代表了基于机制的治疗和预防常见肾损伤原因的不同方法，共同针对慢性和急性适应症中未满足的重大肾脏护理需求，全球受影响人数超过8亿 [10] - 两项主要项目目前正在加拿大的临床中心招募患者，北美其他中心也在开发中 [10] - 公司已发行普通股66,933,289股 [11] 行业背景与治疗现状 - 目前糖尿病肾病的治疗方法包括钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂等药物，这些药物已被证明可提供心肾益处并减缓肾功能下降 [6] - 尽管这些药物改善了一些患者的预后，但大多数患者仍会进展至肾衰竭，因此需要更有效的慢性肾病治疗方法 [6]