针对无法手术的晚期肺癌患者,强生尝试优化治疗方案;丹诺医药二次递表港交所,创新药投资真降温了? | 掘金创新药
搜狐财经·2026-02-10 20:00

资本眼:一周市场行情与个股表现 - 2026年1月31日至2月6日,医药生物指数下跌2.71%,跑输上证指数1.44个百分点[4] - 同期,创新药指数(BK1106)微涨0.11%,恒生医疗保健业指数(HSCICH)下跌1.37%,港股创新药ETF(513120)下跌0.47%[4] - A股方面,广生堂因乙肝药III期临床入组完成及政策利好,股价周内大幅上涨29.83%;常山药业受商业贿赂及业绩预亏等利空影响,周内下跌15.78%[2][5] - 港股方面,歌礼制药-B获GIC大额增持且募资用于GLP-1管线研发,股价周内上涨10.14%;康方生物因核心产品FDA审批标准趋严及缺乏短期催化,股价周内下跌8.6%[2][5] - 2026年初至今,医药行业整体上涨3.28%,跑赢沪深300指数,其中医院、线下药店、医药研发外包细分赛道涨幅居前,分别上涨12.3%、10.6%和8.8%[5] 创新眼:一周研发与审批动态 - 1月31日至2月6日,药审中心共披露101条临床试验登记信息,其中34条为处于II期及以上的创新药新登记临床试验信息,并有3个临床研究项目正在招募患者[8] - 本周有3款创新药获批,包括:TheracosBio, LLC的贝格列净(用于2型糖尿病)、云顶新耀的精氨酸伊曲莫德(用于中重度活动性溃疡性结肠炎)、以及Merck Europe B.V.的重组人促卵泡激素α+重组人促黄体激素α(推测用于严重缺乏LH和FSH的女性以刺激卵泡发育),均于2026年2月6日获批[12] - 云顶新耀宣布其口服自免药物维适平(精氨酸艾曲莫德片)获批上市,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者[12] - 强生登记一项II期肺癌临床试验,评估JNJ-90301900联合放化疗后序贯度伐利尤单抗治疗不可切除局部晚期III期非小细胞肺癌的疗效与安全性,目标入组130人,旨在探索对现有标准治疗方案的升级[15] 行业与公司深度聚焦 - 丹诺医药于2月3日二次向港交所主板递交上市申请,公司目前有7个在研产品,核心产品为利福特尼唑和利福喹酮注射剂[6] - 丹诺医药业绩显示,2023年、2024年及2025年前9个月,公司净亏损分别为1.92亿元、1.46亿元及1.15亿元,主要由于产生大量的研发开支[6] - 其核心产品利福特尼唑是自1982年以来全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌感染的新分子实体候选药物,最快预计2026年在中国获批上市[6] - 当前创新药投资环境更趋理性,资本不再单纯为“赛道热度”买单,而是更聚焦“临床落地能力”与“生存韧性”,投资者更看重临床确定性、商业化可行性以及现金流健康度[7] - 中国溃疡性结肠炎患者人数预计将从2025年的约98万增长至2031年的约150万,但临床实践中仅24%的患者达到内镜下黏膜愈合的核心治疗目标,远未满足临床需求[13] - “外国人来华就医”成为热点,2025年国内重点涉外医院接诊国际患者达128万人次,较三年前猛增73.6%;2024年全国已有57个城市的850家医疗机构开设国际医疗服务[16]