核心观点 - Genprex宣布其澳大利亚知识产权局有意授予一项关于Reqorsa®基因疗法联合PD-L1抗体治疗癌症的专利，这将增强其知识产权组合，并为正在进行的Acclaim-3临床试验提供关键保护 [1] - 公司同时宣布为Acclaim-3临床试验新增了肯塔基大学作为试验点，旨在扩大患者覆盖范围并加快患者入组 [1] 知识产权进展 - IP Australia于2026年2月5日发出通知，有意授予Genprex专利，该专利申请涉及使用Reqorsa®基因疗法联合PD-L1抗体治疗癌症 [1] - 该专利授权后将确保该药物组合在澳大利亚的排他性，防止潜在竞争对手制造、使用或销售 [1] - 此项专利将建立在公司现有知识产权基础之上，该组合疗法已在美国和韩国获得专利授权 [1] - 公司正在包括欧洲、加拿大、巴西、中国和以色列在内的关键国际市场积极寻求额外的专利申请 [1] 临床试验进展 - Acclaim-3是一项评估REQORSA联合Genentech的Tecentriq®作为维持疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌患者的1/2期临床试验 [1] - 该研究的2期扩展部分预计将招募约50名患者，主要终点是评估患者在接受REQORSA和Tecentriq维持治疗开始后18周的无进展生存率 [1] - 公司计划在第25名入组并接受治疗的患者完成18周随访后进行一项中期分析 [1] - 公司预计在2026年上半年完成研究2期扩展部分的前25名患者入组以进行中期分析，并预计在2026年下半年进行该中期分析 [1] - Acclaim-3临床试验已获得美国食品药品监督管理局的快速通道认定和孤儿药认定 [1] 公司技术与产品线 - Genprex是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发变革性疗法 [1] - 其肿瘤学项目利用其全身性、非病毒性的Oncoprex®递送系统，该系统使用脂质纳米颗粒以脂质复合体形式封装基因表达质粒 [1] - 其主要候选产品Reqorsa®基因疗法正在两项临床试验中作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方法进行评估 [1] - 公司的糖尿病基因治疗方法包括一种使用AAV载体将Pdx1和MafA基因直接递送至胰腺的新型输注过程 [1]