公司核心事件 - 公司将于美国东部时间2026年2月11日星期三上午8点举行网络直播，公布其候选药物verekitug在VALIANT试验中的顶线结果 [1] - Verekitug是唯一一种已知的、目前处于临床开发阶段、靶向并抑制胸腺基质淋巴细胞生成素受体的拮抗剂 [1][4] 临床试验详情 - VALIANT试验是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、平行分组的2期临床试验，旨在评估verekitug在严重哮喘患者中的安全性和有效性 [2] - 该试验共入组478名严重哮喘患者，治疗时间至少24周，总评估时长最长达60周 [2] - 患者被随机分为四组，分别接受每24周100毫克verekitug、每24周400毫克verekitug、每12周100毫克verekitug或安慰剂的皮下注射 [2] 公司业务与产品线 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发炎症性疾病治疗方法，初期重点为严重呼吸系统疾病 [4] - 公司的主要候选药物verekitug靶向TSLP受体，TSLP是一种经过临床验证的炎症反应驱动因子，位于影响多种免疫介导疾病的多重信号级联上游 [4] - 公司已将该高效单克隆抗体推进至针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉、严重哮喘和慢性阻塞性肺病的独立2期试验中 [4] - 公司团队致力于最大化verekitug的独特属性，以解决当前标准疗法未能满足的巨大患者需求 [4] 投资者信息 - 讨论VALIANT试验顶线结果的网络直播可通过公司官网投资者关系板块的“活动”标签页访问 [3] - 网络直播的回放将在会议结束后于公司网站提供 [3]