诉讼与监管事件 - Faruqi & Faruqi律师事务所正在调查针对Inovio Pharmaceuticals的潜在索赔，并提醒投资者关于2026年4月7日担任集体诉讼首席原告的截止日期 [1] - 诉讼指控公司及其高管在2023年10月10日至2025年12月26日期间违反了联邦证券法，做出了虚假和/或误导性陈述，以及/或未能披露多项信息 [1] - 指控的具体内容包括：公司CELLECTRA设备的生产存在缺陷；因此公司不太可能在2024年下半年向FDA提交INO-3107的生物制品许可申请；公司没有足够信息证明INO-3107有资格获得FDA加速批准或优先审评；因此INO-3107的整体监管和商业前景被夸大；被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [1][1] 公司产品与监管进展 - 2025年12月29日，FDA接受了Inovio针对复发性呼吸道乳头状瘤病治疗药物INO-3107的生物制品许可申请，但采用的是标准审评时间线 [1] - Inovio根据加速批准途径提交了BLA，但FDA表示公司未提交足够信息以证明其有资格获得加速批准 [1] - 公司宣布目前不计划寻求标准审评时间线下的批准，并将请求与FDA会面以讨论如何继续追求加速批准 [1] 市场反应 - 在FDA接受INO-3107的BLA但未给予加速批准资格的消息公布后，Inovio的股价在2025年12月29日下跌了每股0.56美元，跌幅达24.45%，收盘报每股1.73美元 [1][1]