H股上市进展 - 公司已于2026年1月23日向香港联交所递交H股上市申请，计划在港股主板挂牌 [2] - 该申请尚需取得中国证监会、香港证监会及港交所的批准或备案，存在不确定性 [2] - 若获批，公司将实现"A+H"两地上市，旨在深化全球化战略布局和吸引国际投资者 [2] - 上市进程预计在2026年内持续推进，需关注后续监管审批结果和公司公告 [2] 研发管线关键里程碑 - 舒沃哲(舒沃替尼)：用于EGFR Exon20ins非小细胞肺癌一线治疗的全球多中心Ⅲ期研究(WU-KONG28)已完成患者入组，后续数据将在国际学术会议公布 [3] - Birelentinib(DZD8586)：已获美国FDA针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病的"快速通道认定"，并正在推进Ⅲ期注册临床研究 [3] - DZD6008：作为第四代EGFR TKI，其临床研究正处于剂量扩展阶段 [3] - 公司将在2026年按计划推进这些项目，并通过国际会议和公告及时披露阶段性数据 [3] 年度经营与销售计划 - 公司计划在2026年内召开董事会审议年度销售计划等议案 [4] - 2026年销售计划尚未最终确定，待董事会审议通过后将履行信息披露义务 [4] - 公司将继续披露募集资金使用情况，强调精细化预算管理以改善现金流 [4] 商业化与市场拓展 - 核心产品舒沃哲和高瑞哲已于2025年纳入国家医保目录 [5] - 2026年公司将依托医保准入优势深化国内市场覆盖，并推进舒沃哲海外商业化 [5] - 2025年前三季度销售费用率降至72%，公司计划在2026年进一步提升运营效率 [5]