公司核心产品与市场活动 - LIBERTY血管内机器人系统在2026年2月9日至12日于佛罗里达州迈阿密海滩举行的国际血管内治疗研讨会(ISET)上被重点展示 [1] - 在ISET一场题为“血管内机器人技术的进展：未来会有一席之地吗？”的Town Hall会议上，LIBERTY作为唯一获得FDA许可的一次性手持血管机器人被重点讨论，会议强调了其无缝的工作流集成和功能 [2] - 公司管理层认为，LIBERTY在ISET这一重要对话中的参与，证实了其商业吸引力，并巩固了公司在介入放射科医师、血管外科医生等临床决策者中的声誉 [3] - LIBERTY是唯一获得FDA许可的、用于外周血管内手术的一次性远程操作机器人系统，旨在实现精确的血管导航，同时减少辐射暴露和身体劳损 [3] 商业化进展与临床反馈 - LIBERTY已于2025年底在美国开始有限市场发布，并计划在2026年4月的介入放射学会会议上进行全面市场发布，以深化市场采用 [3] - 截至目前，LIBERTY已在多家医院被用于多种手术类型，包括复杂病例 [3] - 公司观察到来自同一客户医院网络内多个专科（包括介入放射学、介入肿瘤学、血管外科和介入心脏病学）的医生兴趣日益增长，这强化了其在外周血管领域的广泛临床相关性和整体商业机会 [3] 行业地位与产品定位 - LIBERTY被定位为世界上首个获得FDA许可的、为精确、高效和安全而设计的一次性远程操作机器人解决方案 [4] - 随着手术日益复杂且对操作者的要求持续增长，机器人辅助为许多临床医生日常面临的挑战提供了潜在的解决方案 [2] - 公司相信LIBERTY的工作流集成和功能将成为推动更广泛采用和塑造外周血管内介入下一阶段的关键驱动力 [2]