上市申请与公司概况 - 维眸生物科技(浙江)股份有限公司-B于2026年2月13日向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为中金公司 [1] - 公司成立于2016年，是一家聚焦眼科领域的生物科技企业，致力于成为创新眼科疗法研发与商业化领域的全球领军企业 [4] - 公司拥有两款核心产品及六项其他候选药物，其中三项处于临床阶段 [4] 核心产品管线 - 核心产品VVN461(高剂量)是一款全新的JAK1及TYK2选择性双靶点抑制剂，效价达亚纳摩尔级别，用于治疗非感染性前葡萄膜炎，已在中国进入III期临床试验 [4][5] - VVN461(高剂量)在针对NIAU患者的头对头II期临床试验中，展现出与皮质类固醇相当的抗炎疗效，同时有望避免皮质类固醇的典型不良反应 [6] - VVN461(高剂量)于2025年11月在中国启动针对NIAU患者的III期临床试验，预计于2027年上半年完成，并已获得国家药监局授予的突破性疗法认定 [7] - 公司正在开发VVN461(高剂量)用于干燥综合征相关干眼症、春季角结膜炎、巩膜炎、眼部移植物抗宿主病及儿童葡萄膜炎等其他适应症 [7] - 核心产品VVN001为第二代LFA-1拮抗剂，用于治疗中重度干眼症，已在中国进入III期临床试验 [4][9] - VVN001在临床前及美国II期临床试验中展现出较环孢素A更高的疗效及安全性，且眼表刺激程度显著低于第一代LFA-1拮抗剂利非司特 [9][10] - VVN001于2024年6月在中国启动针对中重度干眼症患者的III期临床试验，预期于2026年底完成 [10] 研发合作与进展 - 公司于2021年2月与启元订立资产转让及许可协议，向启元转让VVN461相关知识产权，并获得在全球眼科及鼻科领域开发、生产及商业化VVN461的独家、永久且不可撤销的许可 [8] - 公司在协议后完成了VVN461的临床前研究及I期和II期临床试验 [8] - VVN001于2020年10月获FDA的IND批准，直接在美国启动了II期临床试验 [10] 财务表现 - 截至2025年9月30日止九个月，公司其他收入及收益为344.4万元人民币，较2024年同期的857.2万元人民币下降 [11][12] - 截至2025年9月30日止九个月，公司研发开支为6517.8万元人民币，较2024年同期的1.28亿元人民币大幅下降 [11][12] - 截至2025年9月30日止九个月，公司期间亏损为1.31亿元人民币，较2024年同期的2.02亿元人民币亏损有所收窄 [11][12] 行业市场 - 2024年全球眼科药物市场估计为416亿美元，预计2029年将达到477亿美元，2024年至2029年复合年增长率为2.8% [13] - 预计全球眼科药物市场规模将从2029年的477亿美元进一步增长至2034年的625亿美元，期间复合年增长率为5.5% [13] - 中国眼科药品市场规模从2020年的27亿美元快速增长至2024年的41亿美元，复合年增长率为10.8% [16] - 预计中国眼科药品市场规模将于2029年达到66亿美元（2024-2029年复合年增长率10.0%），并于2034年达到115亿美元（2029-2034年复合年增长率11.7%） [16] 公司治理与股权结构 - 公司董事会由七名董事组成，包括两名执行董事、两名非执行董事及三名独立非执行董事 [17] - 执行董事、首席执行官兼董事会主席为沈旺博士，负责集团战略规划、业务方向及日常运营管理 [18] - 执行董事兼首席技术官为夏尔宁博士，负责监督集团的产品研发 [18] - 紧接上市前，创始人沈旺博士持股比例为15.92% [22][23] - 主要股东包括“龙磐实体”（合计持股约48.00%）、“湖州修睐”（持股9.22%，由吴烽女士控制）及“HSG Venture”（持股7.15%，最终由沈南鹏先生控制） [19][20][22][23] - 厦门建发新兴产业股权投资有限责任公司作为“龙磐实体”相关有限合伙人，持股11.56% [19][23]