股价表现与财务业绩 - 过去一年公司股价暴跌36.8%，而同期行业指数上涨19.6% [1] - 过去四个季度公司业绩均未达预期，平均负收益差为26.72% [2] - 公司目前收入完全依赖于与百时美施贵宝的合作收入 [2] 核心管线挫折 - 2025年5月，公司宣布终止其全资拥有的候选药物birtamimab的开发，原因是其AFFIRM-AL三期研究未能达到主要终点 [3] - birtamimab的终止显著减少了公司近期的股价催化剂，并将战略重点转向了更早期的资产 [4] - birtamimab曾是一种潜在同类最佳的用于治疗AL型淀粉样变性的抗淀粉样蛋白抗体 [3] 成本控制措施 - 2025年6月，公司宣布裁员63%，以精简运营成本，确保对其全资项目、合作项目义务及计划中的业务发展计划提供持续支持 [7] 合作项目进展 - 公司的管线进展主要由合作资产驱动，而非全资项目 [8] - 合作伙伴诺和诺德正在通过三期CLEOPATTRA项目评估coramitug用于ATTR心肌病，这是合作组合中重要的后期进展 [8] - coramitug可为公司带来高达12.3亿美元的开发和销售里程碑付款，其中1亿美元已收到，额外付款与三期入组目标挂钩 [9] - 合作伙伴罗氏已启动prasinezumab用于早期帕金森病的三期PARAISO研究 [10] - 与罗氏的全球合作协议已为公司带来1.35亿美元收入，并包含高达6.2亿美元的额外里程碑付款及未来销售额百分之十几到接近二十的特许权使用费 [11] 与百时美施贵宝的合作 - 公司正与百时美施贵宝共同推进多个神经疾病适应症的早中期管线项目 [11] - 在阿尔茨海默病领域，百时美施贵宝的抗tau抗体BMS-986446已获FDA快速通道资格，其针对约310名早期患者的二期TargetTau-1研究预计2027年完成主要部分 [12] - BMS-986446是一种潜在同类最佳的、针对MTBR的特异性抗tau抗体 [12] - 公司还与百时美施贵宝合作开发用于神经退行性疾病的潜在疗法PRX019，其评估安全性的早期首次人体研究预计2026年完成 [13][14]