文章核心观点 - Fennec Pharmaceuticals 公布了 PEDMARK 在头颈癌成人患者中的真实世界数据 数据显示在顺铂给药后至少6小时使用 PEDMARK 是安全且易于整合的 并且显示出听力保护的早期信号 这为药物在更广泛高风险患者群体中的应用潜力提供了支持 [1][2][3] 产品PEDMARK数据与疗效 - 一项针对15名头颈癌成人患者的多机构回顾性研究显示 PEDMARK 在顺铂给药后至少6小时给予是安全的 并且易于整合到真实世界的护理计划中 [2] - 严格的顺铂后给药时间是一种经过验证的方法 旨在保留顺铂的抗肿瘤活性 研究回顾中未观察到对以治愈为目的的顺铂治疗方案造成干扰 [2] - 大多数接受 PEDMARK 治疗的高风险患者 即使在基线听力损伤普遍存在的情况下 在治疗期间或治疗后也未出现可测量的听力损失 [1][4] - PEDMARK 耐受性良好 仅出现孤立的、自限性的输注事件 未出现3级或4级毒性 [4] - 研究的主要终点评估了可行性 定义为时间依从性（≥6小时）和操作指标 次要终点包括输注相关事件、止吐升级需求以及治疗期间和治疗后听力学评估的完成情况 [5] 产品PEDMARK市场与监管地位 - PEDMARK 是目前美国 FDA 批准的唯一用于降低顺铂相关耳毒性风险的疗法 适用于1个月及以上患有局限性、非转移性实体瘤的儿科患者 [10][14] - PEDMARK 还获得了美国国家综合癌症网络对青少年和年轻成人患者的2A类推荐 [6][11] - PEDMARK 已获得美国孤儿药独占权 其欧洲品牌 PEDMARQSI 获得了儿科用药市场授权 提供长达8年外加2年的数据和市场保护 此外 公司拥有在美国和国际上保护 PEDMARK 直至2039年的专利 [24] - 2024年3月 Fennec 与欧洲专业制药公司 Norgine Pharmaceuticals Ltd 签订了独家许可协议 后者将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化 PEDMARQSI 该产品目前已在英国和德国上市销售 [23] - PEDMARK 于2022年9月获得 FDA 批准 其欧洲品牌 PEDMARQSI 于2023年6月获得欧盟委员会批准 并于2023年10月获得英国批准 [22] 未满足的临床需求与市场机会 - 顺铂诱导的听力损失是癌症治疗中一个未被充分认识但后果严重的毒性反应 [4] - 研究表明 接受顺铂治疗的患者中有60%至90%可能出现听力损失 具体取决于化疗剂量和持续时间 [8] - 美国每年约有500,000名患者被诊断出患有可能使用铂类化疗的癌症 [12] - 在 PEDMARK 获批之前 没有针对这种听力损失的预防性药物 与无听力损失的同伴相比 因癌症治疗导致听力损失的患者生活质量在统计学上显著更差 [12] - 头颈癌是全球最常见的癌症之一 [3]