公司近期动态 - 公司管理层计划参加三场即将举行的投资者会议 [1] - 会议包括Oppenheimer第36届年度医疗保健生命科学大会（2月25日EST 9:20演讲）、TD Cowen第46届年度医疗保健大会（3月4日EST 9:50炉边谈话）以及Jefferies Biotech on the Beach峰会（3月10日至11日一对一会议）[8] - 演讲和炉边谈话的网络直播可通过访问公司官网投资者关系板块的“活动”页面获取 [2] 公司概况与核心业务 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于解决癌症领域未满足医疗需求的创新、差异化疗法 [1][3] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线，包括针对凋亡通路关键蛋白（如Bcl-2和MDM2-p53）的抑制剂，以及新一代激酶抑制剂 [3] - 公司拥有强大的全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，同时与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构保持研发合作关系 [6] 核心产品管线与研发进展 - 核心资产Olverembatinib是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）、伴有T315I突变的加速期慢性髓性白血病（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的CML-CP患者的第三代BCR-ABL1抑制剂 [4] - Olverembatinib的所有适应症均已被纳入中国国家医保药品目录 [4] - 公司目前正在开展一项经美国FDA批准的、针对CML的全球注册性III期试验（POLARIS-2），以及针对新诊断Ph+ ALL患者和SDH缺陷型GIST患者的全球注册性III期试验 [4] - 第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗各种血液系统恶性肿瘤，已在中国获批用于治疗既往接受过至少一种包括BTK抑制剂在内的系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者 [5] - 公司目前正在开展四项Lisaftoclax的全球注册性III期试验：GLORA研究（联合BTK抑制剂用于BTK抑制剂治疗超过12个月但反应不佳的CLL/SLL患者）、GLORA-2研究（用于新诊断CLL/SLL患者）、GLORA-3研究（用于新诊断、老年且不适合强化疗的急性髓系白血病患者）以及GLORA-4研究（用于新诊断高危骨髓增生异常综合征患者）[5] - GLORA-4研究同时获得了美国FDA、欧盟EMA和中国CDE的批准 [5]