公司新闻事件 - 公司将于2026年2月27日美国东部时间上午8点举办一场全球知名妇科肿瘤学关键意见领袖小组讨论会，并进行网络直播 [1] - 小组讨论将围绕ACR-368用于子宫内膜癌患者的注册意向2b期试验的成熟数据展开，包括近期披露的、在浆液性子宫内膜癌中展现前景的结果 [1] - 来自丹娜-法伯癌症研究所、哈佛医学院的Panos Konstantinopoulos博士将在欧洲妇科肿瘤学会大会上就ACR-368的期中临床数据进行最新突破性口头报告 [1][2] 公司技术平台 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，利用其专有的生成性磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物 [4] - AP3平台能够以无偏见的方式在完整细胞内解释和量化化合物特异性、药物调控的通路活性水平，产生TB级专有数据，并提供快速、可操作的见解 [4] - 该平台集成了内部开发的强大工具套件，包括用于生成式AI分析的AP3数据门户、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组，旨在超越传统药物发现及当前基于AI的靶点中心药物发现的局限 [4] 核心产品管线进展 - 公司主要推进的项目是ACR-368，这是一种选择性靶向CHK1和CHK2的小分子抑制剂，目前正在进行一项针对子宫内膜癌的潜在注册性2期试验 [6] - 美国食品药品监督管理局已授予ACR-368作为单药疗法用于OncoSignature预测敏感的子宫内膜癌患者的快速通道资格，并授予ACR-368 OncoSignature检测用于识别可能受益于ACR-368治疗的子宫内膜癌患者的突破性医疗器械认定 [6] - 除ACR-368外，公司还利用其AP3平台推进内部发现的管线项目，包括其第二个临床阶段资产ACR-2316，一种新型、强效、选择性WEE1/PKMYT1抑制剂 [7] - ACR-2316的1期试验正在推进，已建立每周给药方案，初步数据显示其耐受性良好，不良事件仅限于短暂的、基于机制的血液学事件，并在AP3筛选的实体瘤类型中显示出初步临床活性，包括子宫内膜癌的部分缓解，以及对其他在研WEE1或PKMYT1抑制剂不敏感的小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌 [7] - 公司还在推进内部发现的靶向CDK11的开发候选药物ACR-6840 [7] 参与专家 - 小组讨论会计划邀请全球公认的子宫内膜癌领域临床研究者和思想领袖参与 [2] - 已确认的专家包括来自加州大学圣地亚哥分校健康中心的Ramez Eskander博士、GOG基金会特别顾问Robert L. Coleman博士、意大利MITO集团主席Domenica Lorusso博士以及GOG基金会董事会成员Brian Slomovitz博士 [5]