公司研发进展 - 公司自主研发的治疗肺纤维化的吸入粉雾剂候选药物ICF004（化学药1类）的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局正式受理 [1] - ICF004拟用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病，该疾病领域覆盖特发性肺纤维化及进行性肺纤维化等严重适应症 [1] - 此次IND获受理标志着公司在创新药研发方向迈出关键一步 [1] 药物研发逻辑与定位 - ICF004的研发立足于解决“疗效—耐受性”临床矛盾，在现有治疗基础上探索新的递送与作用路径，旨在改善治疗窗口和患者获益 [1] - 该药物锚定了进行性纤维化性间质性肺疾病领域未满足的临床需求 [1] 公司能力与战略意义 - 此次进展体现了公司将高壁垒递送与制剂平台能力转化为创新药临床开发资产的核心能力 [1] - 为公司后续在呼吸系统及其他治疗领域推进创新项目提供了可复制的方法学与组织经验 [1] - 展现了公司在精准递送技术、装置工程与源头创新临床转化相结合方面的中长期能力与潜在价值驱动因素 [1] 未来发展规划 - 公司将继续积极推进ICF004的临床开发相关工作 [2] - 公司计划构建“高端复杂试剂+创新药物”的多层次产品组合布局 [2] - 公司将探索将递送技术平台拓展至更广泛疾病领域的递送与创新药开发机会 [2]