公司产品注册认证 - 公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司的Ghunter颅内取栓支架产品于近日获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CE MDR认证 [1] - 该产品是子公司赛诺神畅自主研发产品首次在海外获得注册认证 [1] - 该认证意味着赛诺神畅已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系 [1] 市场准入与销售影响 - 获得认证后，公司生产的颅内取栓支架可满足欧盟医疗器械法规的要求，具备欧盟市场最新的准入条件 [1] - 该产品可以在认可欧盟医疗器械法规的区域范围内进行销售 [1] - 本次获批将对公司产品在相应市场的推广和销售起到积极的促进作用 [1] 公司竞争力与经营前景 - 本次认证有助于进一步提高公司产品的市场竞争力 [1] - 本次认证对公司未来经营将产生积极影响 [1]