核心观点 - 诺和诺德一款授权自中国合作伙伴的实验性减肥药物UBT251在中国中期研究中显示出显著疗效 服用24周后患者体重减轻高达19.7% 远超安慰剂组的2% 这有助于公司维持其在肥胖症市场的增长动力 [1] 药物疗效与试验数据 - 药物UBT251在针对中国肥胖和超重患者的中期研究中 服用24周后体重减轻多达19.7% 而安慰剂组平均减重仅为2% [1] - 该试验共涉及205名患者 被随机分配接受2mg、4mg、6mg剂量的药物或安慰剂 报告结果基于对所有患者按计划坚持服药的估算 [1] - 基于积极的中期研究结果 诺和诺德在中国的合作伙伴国际联合实验室将在中国启动该药物的3期临床试验 [3] 药物机制与商业权益 - 候选药物UBT251是一种长效合成肽三重激动剂 靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体 其机制可能比诺和诺德仅针对GLP-1的Wegovy更具强效 [2] - 根据许可协议 诺和诺德获得UBT251在中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的开发、生产和商业化权利 其合作伙伴United Biotechnology保留上述中国地区的权益 [2] - 作为交换 United Biotechnology有资格获得2亿美元首付款、最高18亿美元的潜在里程碑付款以及分级销售分成 [2] 公司研发进展与规划 - 诺和诺德正针对UBT251独立开展自己的全球早期临床试验 并预计于2027年公布该研究的主要数据 [1] - 公司研发负责人对来自中国试验的数据表示“非常受鼓舞” [1]