公司与GSK的授权交易 - 公司与全球制药巨头葛兰素史克达成独家授权协议，共同开发两款小核酸药物 [2] - 交易总价超过10亿美元，折合人民币近70亿元，公司获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款 [2] - 基于成功开发、监管及商业化，公司未来有望收到最高达人民币65.5亿元的付款，并获得产品销售分成 [2] - 此次合作有助于改善公司现金流，优化财务结构，并为小核酸核心管线研发投入提供资金保障 [2][11] - 交易宣布次日，公司股价收涨超过9%，市值约92.5亿元 [14] 公司研发管线与战略 - 公司调整发展策略，以小核酸创新药为核心发展主线，以高端仿制药业务作为稳健补充 [3] - 公司布局多款小核酸药物，适应症涉及IgA肾病、高尿酸血症与痛风、肿瘤、高脂血症、心血管疾病、肝炎等领域，大多处于早期阶段 [3] - FB7013（IgA肾病）已提交IND申请，FB7011（IgA肾病）已进入新药临床试验申请支持性研究阶段 [3][4] - 根据协议，公司负责两款授权药物的早期开发，包括其中一款在中国的I期临床推进及另一款的IND支持性研究，之后由GSK接手全球开发、监管申报及商业化 [5] - 公司拥有已上市产品艾可宁，为国内首个原创抗艾新药，2023年获得常规批准上市 [6] - 公司高端仿制药管线包括在美国FDA审评中的FB4001（特立帕肽注射液）及在中国NMPA审评中的FB3002（热熔胶贴剂） [4] 公司财务与经营状况 - 过去五年，公司持续亏损15亿元 [2] - 公司年营收体量徘徊在1亿元左右，2020年至2024年累计亏损超过13亿元 [11] - 现金储备从2023年的5.27亿元降至2024年的2.49亿元，截至2025年9月末现金储备不到1亿元 [11] - 公司预计2025年营收达1.4亿至1.45亿元，同比增长约一成，净亏损预计为2.55亿至2.9亿元 [11] - 艾可宁2020年进入医保后降价四成，毛利率骤降，2023年起逐步放量，连续两年销售破亿 [8] - 公司曾对新冠药物FB2001投入超2.7亿元推进开发，相当于当年营收的三倍，后于2024年3月因竞争及需求萎缩终止该项目 [8][10] 小核酸药物行业背景与竞争 - 小核酸药物是近年来全球医药领域的重要发展方向，研发从罕见病向心脑血管、代谢性疾病等慢性病领域加速扩展 [3] - 小核酸药物作用在mRNA，与传统药物相比更易成药、研发速度快、疗效兼具高效和长效 [3] - 截至2025年末，全球已获批上市近20款小核酸药物 [14] - 目前国内尚无自主研发的小核酸药物获批上市，国内竞争者包括华东医药、中生制药、君实生物等 [14] - 小核酸药物赛道竞争激烈，从Alnylam、Ionis、Sarepta到跨国药企均在加码 [14]